Aritavi Magasýruþolið hart hylki 30 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aritavi magasýruþolið hart hylki 30 mg

teva b.v.* - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Aritavi Magasýruþolið hart hylki 60 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aritavi magasýruþolið hart hylki 60 mg

teva b.v.* - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 60 mg

Cymbalta Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - meðferð við alvarlegri þunglyndisröskun. meðferð við útlægum taugakvillaverkjum í sykursýki. meðferð almenn kvíða. cymbalta er ætlað í fullorðnir.

Nodetrip (previously Xeristar) Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - meðferð helstu þunglyndi;meðferð sykursýki útlæga taugaverkir;meðferð almenn kvíða;xeristar er ætlað í fullorðnir.

Yentreve Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloxetin hýdróklóríð - Þvagleki, streita - psychoanaleptics, - yentreve er ætlað til kvenna til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum þvagleki (sui).

Síprox Tafla 250 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 250 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Síprox Tafla 500 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 500 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 500 mg

Akynzeo Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Cerdelga Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cerdelga er ætlað til lengri tíma meðferð fullorðinn sjúklinga með eins sjúkdómur tegund 1 (gd1), sem eru cyp2d6 léleg metabolisers (fyrirtíðaspennu), millistig metabolisers (skilaboð) eða mikla metabolisers (sjúkrabíl).