Enzepi Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - trab tal-frixa - insuffiċjenza pankreatika exocrine - diġestivi, inkl. enżimi - trattament ta 'sostituzzjoni ta' enzimi pankreatiċi f'insuffiċjenza pankreatika exocrine minħabba fibrożi ċistika jew kundizzjonijiet oħra (e. pankreatite kronika, pankreatectomija ta 'wara jew kanċer tal-frixa). enzepi huwa indikat fit-trabi, tfal, l-adoloxxenti u l-adulti.

Truberzi Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

truberzi

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, intestinali anti-infjammatorji / antiinfective aġenti - truberzi huwa indikat fl-adulti għat-trattament tas-sindromu tal-musrana irritabbli bid-dijarea (ibs d).

Lumigan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - tnaqqis ta 'pressjoni intraokulari elevata f'glawkoma kronika ta' angolu miftuħ u pressjoni għolja fl-għajnejn (bħala monoterapija jew bħala terapija aġġuntiva għal imblokkaturi tar-riċetturi beta).

Constella Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - sindromu tal-musrana irritabbli - drogi għal stitikezza - constella hija indikata għat-trattament sintomatiku ta 'sindromu tal-musrana irritabbli moderata għal severa b'stitikazzjoni (ibs-c) f'adulti.

Ganfort Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloġiċi - it-tnaqqis tal-pressjoni intraocular (iop) fil-pazjenti bil-miftuħ-angolu glaucoma jew ipertensjoni okulari li huma responsivi biżżejjed biex beta-blockers topika jew analogi prostaglandin.

Ozurdex Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'edema makulari tad-dijabete li ġejjin jew fergħa tar-retina-okklużjoni tal-vina (brvo) jew ċentrali tar-retina-okklużjoni tal-vina (crvo). ozurdex huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'infjammazzjoni ta' l-segment posterjuri ta ' l-għajn l-preżentazzjoni kif noninfectious uveite. ozurdex huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'indeboliment tal-vista minħabba ta' edima makulari dijabetika (dme) li huma pazjenti psewdoafakiċi jew li huma kkunsidrati bħala mhux biżżejjed li jirrispondu għal, jew li mhux tajbin għall-non-terapija tal-kortikosterojdi.

Alisade Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticasone furoate - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparazzjonijiet imnieħer - adulti u adolexxenti (minn 12-il sena u ' l fuq) u tfal (6 - 11-il sena). alisade hija indikata għat-trattament tas-sintomi ta 'rinite allerġika.

Zenapax Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressanti - zenapax huwa indikat għall-profilassi ta ' rifjut ta ' l-organu akuta fil-de novo allogenic renali trapjant u għandha tintuża b'mod konkomitanti ma ' xi skoperta immunosuppressivi, inkluż cyclosporine u corticosteroids fil-pazjenti li huma ma immunised ħafna.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmine - marda ta 'alzheimer - psychoanaleptics, , anticholinesterases - trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' alzheimer ħafifa għal moderatament gravi.

Palforzia Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.