IDflu Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - virus tal-influwenza (inattivat, maqsuma) tar-razez li ġejjin:/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - like strain (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) like strain (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - like strain (b/brisbane/60/2008, tat-tip selvaġġ) - influenza, human; immunization - vaċċini - profilassi ta 'l-influwenza f'individwi ta' 60 sena jew aktar, speċjalment f'dawk li għandhom riskju akbar ta 'kumplikazzjonijiet assoċjati. l-użu ta ' idflu għandu jkun ibbażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Intanza Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - virus tal-influwenza (inattivat, maqsuma) tar-razez li ġejjin:/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - like strain (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) like strain (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - like strain (b/brisbane/60/2008, tat-tip selvaġġ) - influenza, human; immunization - vaċċini - profilassi ta 'l-influwenza f'individwi ta' 60 sena jew aktar, speċjalment f'dawk li għandhom riskju akbar ta 'kumplikazzjonijiet assoċjati. l-użu ta ' intanza għandu jkun ibbażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Arexvy Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infezzjonijiet ta 'virus sintetiku respiratorju - vaċċini - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. l-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Abrysvo Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infezzjonijiet ta 'virus sintetiku respiratorju - vaċċini - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. ara t-taqsimiet 4. 2 u 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. l-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Actraphane Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus.

Beromun Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarcoma - immunostimulanti, - beromun hu indikat fl-adulti, bħala żieda mal-intervent kirurġiku għat-tneħħija sussegwenti tat-tumur sabiex tiġi evitata jew dewmien amputazzjoni, jew fil-sitwazzjoni paljattiva, għal irresectable sarkoma tat-tessuti rotob tal-dirgħajn u r-riġlejn, użat flimkien ma ' melphalan permezz ħafif hyperthermic iżolati-il-parti tal-perfużjoni (ilp).

Biopoin Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - oħra antianemic preparazzjonijiet - kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika f'pazjenti adulti. kura ta ' anemija sintomatika f'pazjenti adulti bil-kanċer tumuri malinni mhux majelojdi li qed jirċievu l-kimoterapija.

Brilique Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - aġenti antitrombotiċi - brilique, ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (asa), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti withacute sindromi koronarji (acs) l-ora l-istorja tal-infart mijokardijaku (mi) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi eventbrilique, mogħti flimkien ma'acetyl salicylic acid (asa), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bi storja ta' infart mijokardijaku (mi seħħew mill-inqas sena ilu) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi-avveniment.

Corlentor Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - it-terapija tal-qalb - kura sintomatika ta kronika stabbli, anġina pectorisivabradine huwa indikat għat-trattament tas-sintomi ta ' angina pectoris kronika stabbli fil-mard tal-arterji koronarji adulti b'ritmu sinusali normali u rata tal-qalb ≥ 70 bpm. ivabradine huwa indikat:fl-adulti li ma jistgħux jittolleraw jew bil-kontra-indikazzjoni għall-użu tal-beta-blockersor flimkien ma ' beta blockers f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament bil-aħjar beta-blocker-doża. it-trattament tal-qalb kroniku failureivabradine huwa indikat f'insuffiċjenza kronika tal-qalb nyha ii-iv tal-klassi b'disfunzjoni sistolika, fil-pazjenti fl-sinus ritmiku u li d-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, f'kombinazzjoni ma ' terapija standard, inklużi l-beta-blockers jew meta beta-blockers huwa kontra-indikati jew mhux ittollerati.

Cymbalta Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - kura ta 'disturb depressiv maġġuri. trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali dijabetiku. kura ta 'disturb ta' ansjetà ġeneralizzata. cymbalta huwa indikat fl-adulti.