MAREVAN tablett Estonja - Estonjan - Ravimiamet

marevan tablett

orion corporation - varfariin - tablett - 3mg 100tk

MAREVAN FORTE tablett Estonja - Estonjan - Ravimiamet

marevan forte tablett

orion corporation - varfariin - tablett - 5mg 100tk

MAREVAN tablett Estonja - Estonjan - Ravimiamet

marevan tablett

ideal trade links uab - varfariin - tablett - 3mg 100tk

Pana Veyxal Ointment salv Estonja - Estonjan - Ravimiamet

pana veyxal ointment salv

veyx-pharma gmbh - trüpsiin+papaiin+alfatokoferool+retinool+kümotrüpsiin - salv - 0,86mg+0+0+0+0 1g 20g 1tk

Naxcel Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - tseftiofuur - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. streptococcus suis'ega nakatunud septitseemia, polüartriidi või polüserosiidi ravi. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. kariloomade ägedat poorset (poerperal) metriiti ravi, kui ravi teise antimikroobse ravimiga on ebaõnnestunud.

ReproCyc ParvoFLEX Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sead parvovirus, liin 27a, viiruse valk 2 - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - aktiivse immuniseerimise kohta nooremiste ja emiste puhul alates vanusest 5 kuud kaitsta järglaste vastu transplatsentaarse nakatumise põhjustatud sigade parvovirus.

Jorveza Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - söögitoruhaigused - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - jorveza on näidustatud eosinofiilse ösofagiidi (eoe) raviks täiskasvanutel (vanematel kui 18-aastastel).

Clopidogrel 1A Pharma Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogreel - perifeersed veresoontehaigused - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Clopidogrel BMS Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:- patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. - patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Clopidogrel DURA Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.