MAREVAN tablett

Pajjiż: Estonja

Lingwa: Estonjan

Sors: Ravimiamet

Ingredjent attiv:

varfariin

Disponibbli minn:

Ideal Trade Links UAB

Kodiċi ATC:

B01AA03

INN (Isem Internazzjonali):

warfarin

Dożaġġ:

3mg 100TK

Għamla farmaċewtika:

tablett

Tip ta 'preskrizzjoni:

R

Fuljett ta 'informazzjoni

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Marevan 3 mg tabletid
varfariinnaatrium
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Marevan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Marevan’i kasutamist
3.
Kuidas Marevan’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Marevan’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Marevan ja milleks seda kasutatakse
Varfariini (Marevan’i toimeaine) kasutatakse trombembolismi
(verehüüvete) profülaktikaks või
trombembolismi või selle tüsistuste raviks. Marevan tabletid
vähendavad kalduvust verehüüvete
tekkimisele.
Arst informeerib teid, missuguse haiguse raviks või vältimiseks on
Marevan teile määratud. Kõige
enam kasutatakse ravimit:
-
alajäseme süvaveenide tromboosi (verehüübed alajäseme veenides)
ja kopsuarteri
trombemboolia (verehüübed kopsuarterites) ennetamiseks ja raviks;
-
verehüüvete tekke ennetamiseks kodade fibrillatsiooni (teatud
tüüpi südame rütmihäire)
ajal;
-
verehüüvete tekke või kordumise ennetamiseks pärast südamelihase
infarkti;
-
verehüüvete tekke ennetamiseks südameklapi probleemide korral või
pärast südameklapi
vahetuse operatsiooni.
2.
Mida on vaja teada enne Marevan’i kasutamist
Marevan’i ei tohi võtta
-
kui te olete rase, esimesel trimestril või viimasel neljal
rasedusnädalal;
-
kui teil on verehüübimishaigus (hemofiilia, von Willebrandi tõbi,
trombotsüütide vähesus
[trombotsütopeenia] või trombotsüütide funktsiooni häire);
-
kui teil on raske maksapuudu

Karatteristiċi tal-prodott

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Marevan 3 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 3 mg varfariinnaatriumi.
INN. Warfarinum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati (vastab 85,1 mg
laktoosile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Helesinine (võib olla täpiline), ümmargune, lame, lihvitud servaga
tablett, millel on märgis
„ORN17“, diameeter 7 mm. Ühel küljel on poolitusjoon. Tableti
saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
•
Süvaveenide tromboosi ja kopsuarteri trombemboolia profülaktika ja
ravi.
•
Müokardiinfarkti sekundaarne profülaktika ja trombemboolia
tüsistuste (insult või süsteemne
trombembolism) profülaktika pärast müokardiinfarkti.
•
Trombemboolia tüsistuste (insult või süsteemne trombembolism)
profülaktika kodade
fibrillatsiooniga, südameklapi probleemidega või
südameklapiproteesiga patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Protrombiini aktiivsuse (INR) eesmärgilised väärtused suukaudse
antikoagulantravi korral:
Trombemboolsete tüsistuste vältimine südameklappide proteesimise
järgselt: INR 2,5…3,5.
Ülejäänud näidustused: INR 2,0…3,0.
Täiskasvanud:
Normkaalulistele täiskasvanutele, kelle protrombiini aktiivsuse
lähteväärtus on alla 1,2, manustatakse
kolmel järjestikusel päeval 10 mg varfariini. Seejärel jätkatakse
annustamist allpool toodud tabeli
järgi, lähtudes neljandal ravipäeval teostatud INR-i
(rahvusvahelise normaliseeritud suhte,
International Normalized Ratio) määramise tulemusest.
Ambulatoorsetel haigetel ja kaasasündinud C-proteiini või
S-proteiini defitsiidiga haigetel (vt lõigud
4.4 ja 4.8) on soovitatavaks algannuseks 5 mg varfariini (*) kolmel
järjestikusel päeval. Seejärel
jätkatakse annustamist alltoodud tabeli järgi, lähtudes neljandal
ravipäeval teostatud INR-i määramise
tulemusest.
Eakatel ja normist väiksema kehakaaluga patsientidel ning neil,