Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexole dihydrochloride monohydrate - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - pramipexole teva huwa indikat għal trattament tas-sinjali u sintomi ta ' idiopathic parkinson's marda, waħdu (mingħajr ticlopidine hydrochloride) jew f'kombinazzjoni ma ' ticlopidine hydrochloride, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). pramipexole teva hu indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-sindromu ta ' restless legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexole dihydrochloride monohydrate - parkinson disease; restless legs syndrome - mediċini kontra l-parkinson - pramipexole accord huwa indikat fl-adulti għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi ta 'marda ta' parkinson idjopatika, waħdu (mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off ').

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexole dihydrochloride monohydrate - restless legs syndrome; parkinson disease - mediċini kontra l-parkinson - mirapexin huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). mirapexin hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexole dihydrochloride monohydrate - restless legs syndrome; parkinson disease - mediċini kontra l-parkinson - sifrol huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, għalkemm għall-istadji tard meta l-effett ta ' ticlopidine hydrochloride wears off jew issir inkonsistenti u l-oxxillazzjonijiet ta ' l-effett terapewtiku jiġru (tmiem tad-doża jew varjazzjonijiet "fuq off"). sifrol hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticides għal użu sistemiku - klieb - għat-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus u rhipicephalus sanguineus). il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtugħ ta' qurdien għal mill-inqas 5 ġimgħat. għat-trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis u ctenocephalides canis). il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtil tal-briegħed kontra infestazzjonijiet ġodda għal mill-inqas 5 ġimgħat. il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-dermatite tal-allerġija tal-briegħed (fad). għat-trattament tal-marda sarkopika (sarcoptes scabiei). għall-kura ta 'infestazzjonijiet ta' dudu tal-widna (otodectes cynotis). għat-trattament tad-demodikosi (demodex canis). il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexole dihydrochloride monohydrate - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - oprymea hija indikata għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-marda ta 'parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew "on off" varjazzjonijiet). oprymea huwa indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-sindromu ta ' restless legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - mipomersen sodium - iperkolesterolemija - sistema kardjovaskulari - it-trattament tal-kolesterol u l-iperkolesterolimja,.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - edarbi huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - ipreziv huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrate, cilastatin tas-sodju, relebactam monohydrate - gram-negattivi infezzjonijiet tal-batterji - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 u 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, u 5. għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.