Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilat - neoplazme štitnjače - antineoplastična sredstva - lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s прогрессирующим, lokalno-uobičajena ili metastaze, diferencira (папиллярный/фолликулярный/hürthle staničnog) rak štitnjače (dtc), рефрактерным na konstanta Йоду (rai). lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim ili operirati гепатоцеллюлярной karcinom (hcc), koji su primili ne prije sistemske terapije.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - imunosupresivi - reumatoidni artritis;juvenilni idiopatski artritis arthritispsoriatic;аксиальный спондилоартрит;Бляшковидный psorijaza;dječju бляшковидный psorijaza.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hidroklorid - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologicals - Луцентис prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd)liječenje vida zbog хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ)poremećaje vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО)poremećaje vida zbog макулярного edema sekundarne okluzije ретинальных vena (branch ili središnji glr glr).

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - angiotenzin ii antagonisti, obični - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - Метокси polietilen glikol-эпоэтин beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemijski pripravci - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidin tartrat - bolesti kože - ostali dermatološki pripravci - mirvaso je indiciran za simptomatsko liječenje eritema grudi rosacea kod odraslih pacijenata.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doksorubicin hidroklorid - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemijski pripravci - liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (crf) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (persopn 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).