Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologické látky, inaktivované virové vakcíny pro prasata, virus prasečí chřipky - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 8 týdnů proti pandemickému viru prasečí chřipky h1n1 ke snížení virového plíce a virové exkrece. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantní verotoxin 2e z e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - prasata - aktivní imunizace selat od veku 2 dnů k prevenci úmrtí a snížení klinických příznaků onemocnění edému (způsobené verotoxinem 2e produkovaným e. coli) a ke snížení ztrát denní přírůstek hmotnosti v průběhu období, které končí v tvář infekcí s verotoxin 2e produkující e. coli až do porážky ve věku 164 dnů.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prasata (výkrm) - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic kyseliny z biofilmu přilnavost součásti streptococcus uberis, napětí 5616 - imunologické prostředky pro bovidy - dobytek - k aktivní imunizaci zdravých krav a jalovic ke snížení výskytu klinických intramamární infekce způsobené streptococcus uberis, pro snížení somatických buněk v streptococcus uberis čtvrtletí pozitivní vzorky mléka a snížení produkce mléka ztráty způsobené streptococcus uberis intramamární infekce.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcíny - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. použití shingrix by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kmen 003, eimeria maxima, napětí 013, eimeria mitis, napětí 006, eimeria praecox, napětí 007, eimeria tenella, napětí 004 - Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves - kuře - pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox a eimeria tenella a k omezení klinických příznaků (průjem) souvisejících s eimeria acervulina, eimeria maxima a eimeria tenella.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen alg2006/01 e1 inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4, kmen btv-4/spa-1/2004, inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen bel2006/01 - inaktivované virové vakcíny - cattle; sheep - pro aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie a snížení klinických příznaků a lézí způsobených virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a/nebo 8 a/nebo ke snížení virémie* a klinických příznaků a lézí způsobených virus katarální horečky ovcí sérotyp 4for aktivní imunizace skotu k zabránění virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a/nebo 8 a/nebo ke snížení virémie* způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - prasečí parvovirus, kmen 27a, virový protein 2 - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasniček a prasnic od věku 5 měsíců pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasečím parvovirem.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - povrchový antigen hepatitidy b - Žloutenka typu b - vakcíny - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.