Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombine alfa - antitrombin iii-deficiëntie - antitrombotische middelen - atryn is geïndiceerd voor de profylaxe van veneuze trombo-embolie bij operaties van patiënten met aangeboren antitrombinetekort. atryn wordt normaal gegeven in combinatie met heparine of heparine met laag molecuulgewicht.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor-ix-tekort).

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoxycortonpivalaat - corticosteroïden voor systemisch gebruik - honden - voor gebruik als vervangende therapie voor mineralocorticoïde tekort bij honden met primaire hypoadrenocorticism (de ziekte van addison).

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidone - schizophrenia; psychotic disorders - psycholeptica - invega is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. invega is geïndiceerd voor de behandeling van schizoaffectieve stoornis bij volwassenen.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - mycamine is geïndiceerd voor:volwassenen, adolescenten ≥ 16 jaar en elderlytreatment van invasieve candidiasis;de behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie intraveneuze therapie is geschikt;profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. kinderen (inclusief pasgeborenen) en adolescenten < 16 jaar agetreatment van invasieve candidiasis. profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. de beslissing voor het gebruik van mycamine moet rekening houden met een potentieel risico voor de ontwikkeling van lever tumoren. mycamine moet daarom alleen worden gebruikt als andere antischimmelmiddelen zijn niet geschikt.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 en 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. met betrekking tot het besluit tot inleiding van de behandeling bij pediatrische patiënten zie punt 4. 2, 4. 4 en 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 2 en 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. bij de beslissing om te starten van de behandeling in de kindertijd, is het belangrijk rekening te houden met de groeiremming veroorzaakt door een combinatie therapie. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - maagdarmkanaal en metabolisme, andere anti-emetica - cats; dogs - honden:voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapyfor de preventie van braken met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessfor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende measuresfor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en de verbetering van het herstel van de narcose na gebruik van de µ-opiaat receptor agonist morphinecats:voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessfor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

a.a.-vet diergeneesmiddelen n.v. - chlooramfenicol; retinolpalmitaat - oogdruppels, oplossing - chlooramfenicol 20 mg/g; retinolpalmitaat 15000 ie/g, - chloramphenicol - honden; katten

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

le vet beheer b.v. - ketaminehydrochloride - oplossing voor injectie - ketaminehydrochloride 115,34 mg/ml, - ketamine - geiten; honden; katten; laboratoriumdieren; paarden; runderen; schapen; varkens

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceva sante animale b.v. - chlooramfenicol; retinolpalmitaat - oogdruppels, oplossing - chlooramfenicol 20 mg/g; retinolpalmitaat 15000 ie/g, - chloramphenicol - honden; katten