Meropenem Mylan 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meropenem mylan 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570,5 mg aktiv substans - meropenem

Meronem 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meronem 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

pfizer ab - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570 mg aktiv substans - meropenem

Mhyogen vet. Injektionsvätska, emulsion Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mhyogen vet. injektionsvätska, emulsion

ceva phylaxia co. ltd - mycoplasma hyopneumoniae, stam 2940, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - mycoplasma hyopneumoniae, stam 2940, inaktiverad 328 elisa e aktiv substans; lipopolysackarid (lps), escherichia coli, stam j5 0 - 38000 e adjuvans; tiomersal hjälpämne; paraffin, lättflytande 187 mikrol adjuvans - mykoplasmavaccin - svin

ECOPORC SHIGA Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ecoporc shiga

idt biologika gmbh - shigatoxin 2e (stx2e), modifierat shigatoxin 2e (stx2e), modifierat rekombinant antigen från escherichia coli - injektionsvätska, suspension - svin

Imipenem/Cilastatin Pfizer 500 mg/500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imipenem/cilastatin pfizer 500 mg/500 mg pulver till infusionsvätska, lösning

pfizer ab - cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg/500 mg - cilastatinnatrium 530 mg aktiv substans; imipenemmonohydrat 530 mg aktiv substans - imipenem med enzymhämmare

Convenia Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.

Dicural Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, antiinfectives för systemiskt bruk - turkeys; dogs; cattle; chicken - kycklingar:för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli-bakterier och mykoplasma gallisepticum. kalkoner: för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och mycoplasma gallisepticum. Även för behandling av infektioner orsakade av pasteurella multocida. hundar: för behandling av akuta okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av escherichia coli eller staphylococcus spp. och ytlig pyoderma orsakad av staphylococcus intermedius. boskap:för behandling av nötkreatur respiratorisk sjukdom (frakt feber, kalv lunginflammation) som orsakas av enstaka eller blandade infektioner med pasteurella haemolytica, pasteurella multocida och / eller mycoplasma spp.

Veraflox Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel porphyromonas spp. och prevotella spp. catstreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av pasteurella multocida, escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius).

Kepivance Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

Krystexxa Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.