Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - l-immunoglobulina normali umana - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - sera immuni u immunoglobulini, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - lewkimja, linfokitika, kronika, b-Ċellula - aġenti antineoplastiċi - lewkimja limfoċitika kronika (cll)gazyvaro flimkien ma 'chlorambucil huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel lewkimja limfoċitika kronika (cll) u ma 'ko-morbożità li tagħmilhom tajbin għall-full-doża ta' fludarabine bbażata fuq it-terapija (ara sezzjoni 5. limfoma follikulari (fl)gazyvaro flimkien mal-kimoterapija, segwit minn gazyvaro terapija ta 'manteniment fil-pazjenti li laħqu rispons, huwa indikat għall-kura ta' pazjenti li ma kienux ikkurati qabel avvanzati limfoma follikulari. gazyvaro flimkien ma bendamustine segwit minn gazyvaro-manutenzjoni huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'limfoma follikulari (fl) li ma jkunux irrispondew jew li żviluppaw waqt jew sa 6 xhur wara kura b'rituximab jew rituximab-reġimen li fih.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ektoparasitaċidali għall-użu sistemiku, isoxazolines - dogs; cats - klieb:- għat-trattament ta 'qurdien u infestazzjonijiet mill-briegħed;il-prodott jista' jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta ' dermatite allerġika tal-bergħud (fad). - għall-kura ta ' demodikosi ikkawżata minn demodex canis;- għall-kura għal sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) infestazzjoni. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - għat-trattament ta ' infestazzjonijiet bil-dud tal-widnejn (otodectes cynotis).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - aġenti antineoplastiċi - klieb - trattament ta 'tumuri taċ-ċelluli taċ-ċelluli tal-klieb li ma jistgħux jerġgħu jiddaħħlu (grad 2 jew 3) b'riċettur ikkonfermat ta' c-kit tyrosine kinase.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazole - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimikotiċi għall-użu sistemiku-derivattivi tat-triazole - voriconazole huwa aġent broad-spectrum, aġent antifungali triazole u hija indikata fl-adulti u t-tfal li għandhom sentejn u aktar kif ġej:trattament ta 'asperġillożi invażiva;it-trattament ta'candidaemia f'pazjenti mhux newtropeniċi;il-kura ta' fluconazole-'infezzjonijiet invażivi serji candida reżistenti (inkluż c. krusei);il-kura ta'infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn scedosporium spp. u fusarium spp. voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti b'progressiva, possibbilment ta'theddida għall-ħajja infezzjonijiet.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphate mill-haemophilus influenzae tat-tip b bħala prp-ompc, il-membrana ta 'barra kumpless tal-proteina tal neisseria meningitidis (il-membrana ta' barra kumpless tal-proteina tar-razza b11 ta 'neisseria meningitidis sottogrupp b), adsorbit ta' l-epatite b-antiġen tal-wiċċ prodott f'ċelloli tal-ħmira rikombinanti (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaċċini - procomvax huwa indikat għall-vaċċinazzjoni kontra l-marda invażivi ikkawżat minn influwenza Ħemofillika tip b u kontra l-infezzjoni kkawżat mill-sottotipi magħrufa kollha tal-virus tal-hepatitis b fit-trabi 6 ġimgħat sa 15-il xahar.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmine - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' parkinson.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - rivastigmine hydrogen tartrate - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' parkinson.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegaly - ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi - it-trattament ta 'pazjenti adulti b'akromegalija li kellhom reazzjoni inadegwata għall-kirurġija u/jew terapija ta' radjazzjoni u li kura medika bl-analogi somatostatin ma fin-normalizzazzjoni ta ' igf-i konċentrazzjonijiet jew ma ġiex ittollerat. it-trattament ta 'pazjenti adulti b'akromegalija li kellhom reazzjoni inadegwata għall-kirurġija u/jew terapija ta' radjazzjoni u li kura medika bl-analogi somatostatin ma fin-normalizzazzjoni ta ' igf-i konċentrazzjonijiet jew ma ġiex ittollerat.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - l-apparat alimentari u tal-metaboliżmu, oħra anti-emetiċi - cats; dogs - klieb:għas-trattament u l-prevenzjoni ta 'dardir indotta mill-chemotherapyfor-prevenzjoni ta' remettar ħlief dak ġej minn mozzjoni sicknessfor-trattament ta 'remettar, flimkien ma'oħra ta' sapport measuresfor il-prevenzjoni tal-perjodu dardir u r-rimettar u t-titjib fil-irkupru mill-loppju ġenerali, wara l-użu tal-μ-opiate tar-riċettur ta 'morphinecats:għall-prevenzjoni ta' remettar u l-tnaqqis tal-dardir, ħlief dak ikkawżat mill-mozzjoni sicknessfor-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri ta ' support oħrajn.