Ristaben Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, ristaben pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;u пролифераторами пероксисом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist ppary sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist ppary i metforminom kada se koristi agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. ristaben također navodi kao dodatak na inzulin (sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Lopinavir/Ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg filmom obložene tablete Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - lopinavirum, ritonavirum - filmom obložena tableta - 200 mg + 50 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lopinavira i 50 mg ritonavira

Imatinib Teva B.V. Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Ibustar za djecu 20 mg/ml oralna suspenzija Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ibustar za djecu 20 mg/ml oralna suspenzija

berlin-chemie ag, glienicker weg 125, berlin, njemačka - ibuprofen - oralna suspenzija - 20 mg/ml - urbroj: svaki ml oralne suspenzije sadrži 20 mg ibuprofena

Daivobet 50 mikrograma/g + 0,5 mg/g gel Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

daivobet 50 mikrograma/g + 0,5 mg/g gel

leo pharma a/s, industriparken 55, ballerup, danska - kalcipotriol hidrat betametazondipropionat - gel - 50 mikrograma/g + 0,5 mg/g - urbroj: jedan gram gela sadrži 50 mikrograma kalcipotriola (kao hidrat) i 0,5 mg betametazona (kao dipropionat)

Daylla 3 mg/0,02 mg filmom obložene tablete Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

daylla 3 mg/0,02 mg filmom obložene tablete

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - drospirenon etinilestradiol - filmom obložena tableta - 3 mg/0,02 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg drospirenona i 0,02 mg etinilestradiola

Midiana 3 mg/0,03 mg filmom obložene tablete Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

midiana 3 mg/0,03 mg filmom obložene tablete

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - drospirenon etinilestradiol - filmom obložena tableta - 3 mg/0,03 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg drospirenona i 0,03 mg etinilestradiola