STREPFEN 8,75MG Pastilka Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strepfen 8,75mg pastilka

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 4721 flurbiprofen - pastilka - 8,75mg - flurbiprofen

STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75MG Pastilka Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strepfen pomeranČ bez cukru 8,75mg pastilka

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 4721 flurbiprofen - pastilka - 8,75mg - flurbiprofen

Multaq Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.

Lokelma Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - sodíku a zirkonia cyclosilicate - hyperkalemie - všechny ostatní terapeutické přípravky - lokelma je indikován k léčbě hyperkalémie u dospělých pacientů.

LESCOL XL 80MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lescol xl 80mg tableta s prodlouženým uvolňováním

ethyx pharmaceuticals, montrouge array - 13518 sodnÁ sŮl fluvastatinu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 80mg - fluvastatin

Daklinza Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Edarbi Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek edarbi je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Enviage Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.

Fexeric Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - koordinační komplex citrátů železitých - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd).

Velphoro Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek velphoro je indikován za kontroly sérových hladin fosforu u dospělých chronické ledvinové onemocnění (ckd) pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.