Xamiol 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g Gel Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xamiol 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g gel

pharmachim ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,64 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans - kombinationer

Gelofusine Infusionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gelofusine infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - natriumklorid; succinylerat gelatin - infusionsvätska, lösning - natriumklorid 7 g aktiv substans; succinylerat gelatin 40 g aktiv substans - gelatinpreparat

Gelaspan Infusionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gelaspan infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; succinylerat gelatin - infusionsvätska, lösning - kalciumkloriddihydrat 0,15 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,2 g aktiv substans; kaliumklorid 0,3 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,27 g aktiv substans; natriumklorid 5,55 g aktiv substans; succinylerat gelatin 40 g aktiv substans - gelatinpreparat

Panretin Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastiska medel - panretin gel är indicerat för topikal behandling av kutana lesioner hos patienter med förvärvade-immun-brist-syndrome (aids)-relaterat kaposis sarkom (ks) när:lesioner är inte sårigt eller lymphoedematous, och behandling av visceral ks behövs inte, och;lesioner är att inte svara på det systemiska antiretroviral behandling, strålbehandling eller kemoterapi inte är lämplig.

Staquis Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - staquis är indicerat för behandling av mild till måttlig atopisk dermatit hos vuxna och pediatriska patienter från 2 års ålder ≤ 40% av kroppsytan (bsa) som påverkas.

Constella Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - irritabelt tarmsyndrom - narkotika för förstoppning - constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (ibs-c) hos vuxna.

Protopy Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Moventig Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegoloxalat - constipation; opioid-related disorders - perifera opioid receptor antagonister, läkemedel mot förstoppning - behandling av opioidinducerad förstoppning (oic) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på laxerande läkemedel.

Ledaga Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.

Protopic Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. inträffar fyra eller fler gånger per år) som har haft ett första svar på högst sex veckor behandling med takrolimus salva två gånger dagligen (lesioner rensas, nästan rensat eller lindrigt drabbade).