Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

organon biosciences peru s.r.l. - droguerÍa - comprimido masticable - por comprimido - - montelukast

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organon biosciences peru s.r.l. - droguerÍa - comprimido masticable - por comprimido - - montelukast

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - granulos para suspension oral - por dosis 5.00 ml - esomeprazol, amoxicilina y claritromicina

Messiku - Spanjol - myHealthbox

bayer ag -

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - tocilizumab - tocilizumab 200 mg/10 ml - enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. artritis reumatoide (ar) (formulaciones i.v. y s.c.) actemra está indicado en combinación con metotrexato para: el tratamiento de la artritis reumatoide grave, activa y progresiva en pacientes adultos no tratados previamente con metotrexato. tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (ar) activa de grado entre moderado y grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf). tocilizumab puede utilizarse solo o en combinación con metotrexato (mtx) u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame). se ha demostrado que el tocilizumab inhibe la progresión del daño articular determinado mediante radiografías y mejora la función física. artritis de células gigantes (acg) (solamente formulación s.c.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis de células gigantes (acg) en pacientes adultos. enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) (formulaciones i.v. y s.c.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) activa en pacientes de 2 o más años de edad. puede administrarse solo o en combinación con mtx. artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) formulación intravenosa el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) activa en pacientes de 2 o más años de edad. formulación subcutánea el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la aijs activa en pacientes de 1 o más años. el tocilizumab i.v. y s.c. puede administrarse solo o en combinación con mtx.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - valsartan sacubitrilo - sacubitrilo valsartÁn sÓdico hidratado 226,206 mg núcleo - entresto está indicado para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. entresto se administra en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara).

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - valsartan sacubitrilo - sacubitrilo valsartÁn sÓdico hidratado 56,551 mg núcleo - entresto está indicado para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. entresto se administra en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara).

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sandoz chile s.p.a. - adalimumab - adalimumab (2) 40,000 mg - artritis reumatoide hyrimoz en combinación con metotrexato, está indicado para: ·el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad incluyendo metotrexato haya sido insuficiente. ·el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. hyrimoz puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos x y mejorar el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato. artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular hyrimoz en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame). hyrimoz puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. no se ha estudiado el uso de adalimumab en pacientes menores de 2 años. artritis asociada a entesitis hyrimoz está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pacientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al tratamiento convencional. espondiloartritis axial espondilitis anquilosante (ea) hyrimoz está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional. espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de ea hyrimoz está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de ea pero con signos objetivos de inflamación por elevada proteína c reactiva y/o imagen por resonancia magnética (irm), que presentan una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroideos. artritis psoriásica hyrimoz está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta a la terapia previa con antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido insuficiente. se ha demostrado que adalimumab reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas medido por rayos x en pacientes que presentaban el patrón poliarticular simétrico de la enfermedad y que mejora la función física de los pacientes. psoriasis hyrimoz está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico. psoriasis pediátrica en placas hyrimoz está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para tratamiento tópico y fototerapias. hidradenitis supurativa (hs) hyrimoz está indicado para el tratamiento de la hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hidradenitis supurativa. enfermedad de crohn hyrimoz está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos que no hayan respondido a un tratamiento, completo y adecuado, con corticoesteroides y/o inmunosupresores, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para dichos tratamientos. enfermedad de crohn pediátrica hyrimoz está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutricional primario y un corticoesteroide y/o un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicados dichos tratamientos. colitis ulcerosa hyrimoz está indicado en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que presentan intolerancia o contraindicaciones médicas a dichos tratamientos. uveítis hyrimoz está indicado en el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia y posterior y panuveítis en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada a corticoesteroides, que necesiten disminuir su tratamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides sea inapropiado. uveítis pediátrica hyrimoz está indicado para el tratamiento de la uveítis pediátrica anterior crónica no infecciosa en pacientes desde los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia convencional, o en los que la terapia convencional no es adecuada.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - pregabalina - pregabalina 25,00 mg - dolor neuropatico: pregabalina esta indicada para el tratamiento del dolor neuropatico en adultos. epilepsia: pregabalina está indicada como terapia adyuvante en adultos con convulsiones parciales con o sin generalización secundaria, en pacientes a partir de los 12 años de edad. trastorno de ansiedad generalizada: pregabalina està indicada en el trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos. fibromialgia: pregabalina està indicada para el manejo del sìndrome de fibromialgia.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 10 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.