Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dopharma research b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); biotine; cholecalciferol; cyanocobalamine; dexpanthenol; foliumzuur; menadion; myo-inositol; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinolpropionaat; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; tocoferol, dl-alfa acetaat - oplossing voor gebruik in drinkwater - ascorbinezuur (l-) (e 300) 20 mg/ml; biotine 10 µg/ml; cholecalciferol 5000 ie/ml; cyanocobalamine 20 µg/ml; dexpanthenol 6,5 mg/ml; foliumzuur 50 µg/ml; menadion 3 mg/ml; myo-inositol 1 mg/ml; nicotinamide 20 mg/ml; pyridoxinehydrochloride 2 mg/ml; retinolpropionaat 20000 ie/ml; riboflavine natriumfosfaat 0-water 1,25 mg/ml; thiaminehydrochloride 1 mg/ml; tocoferol, dl-alfa acetaat 30 mg/ml, - multivitamines, plain - kalveren; pluimvee; varkens

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - myozyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie (ert) bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van pompe (zuur-α-glucosidasedeficiëntie). bij patiënten met een laat-ziekte van pompe het bewijs van werkzaamheid is beperkt.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - replagal is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase-a-tekort).

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher-ziekte - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - vpriv is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie (ert) bij patiënten met type-1 ziekte van gaucher.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoëtine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen in de pediatrische en volwassen patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, vooraf bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). abseamed kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (hemoglobine (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l] geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). abseamed kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met een te verwachten bloedverlies van 900 tot 1800 ml.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). advate bevat geen von willebrand factor in het farmacologisch effectieve hoeveelheden en is daarom niet vermeld in de von willebrand ziekte.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemophilia b - vitamine k en andere hemostatics, bloedstolling factoren - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor ix-tekort).