loradur mite 2,5mg/25mg tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 2038 dihydrÁt amilorid-hydrochloridu; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 2,5mg/25mg - hydrochlorothiazid a kalium ŠetŘÍcÍ diuretika
prostavasin 20mcg prášek pro infuzní roztok
amdipharm limited, dublin array - 4997 alprostadil - prášek pro infuzní roztok - 20mcg - alprostadil
regiocit roztok pro hemofiltraci
baxter holding b.v., utrecht array - 1323 dihydrÁt natrium-citrÁtu; 1322 chlorid sodnÝ - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky
water for injection fresenius kabi 100% rozpouštědlo pro parenterální použití
fresenius kabi s.r.o., praha array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ
evoltra
sanofi b.v. - klofarabin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - léčba akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů, relabujících či refrakterních žáruvzdorné po obdržení minimálně dvou předchozích léčebných režimech a tam, kde neexistuje žádná jiná možnost léčby očekávat za následek trvalé odpovědi. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ≤ 21 let při počáteční diagnóze.
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - přípravky pro léčbu ran a vředů - nexobrid je indikován k odstranění escharu u dospělých s hlubokými tepelnými popáleninami v částečné a plné tloušťce.
ongentys
bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.
ratiograstim
ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - ratiograstim je indikován pro snížení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. ratiograstim je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku ratiograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. ratiograstim je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.
senshio
shionogi b.v. - ospemifen - postmenopauza - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.
tevagrastim
teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - tevagrastim je určen ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. tevagrastim je určen pro uvolnění prostředků z periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku tevagrastim je určen ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. tevagrastim je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.