NovoSeven Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activé) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihémorragiques - novoseven est indiqué pour le traitement des épisodes hémorragiques et pour la prévention des saignements chez les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ou des procédures invasives dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints d'hémophilie avec inhibiteurs des facteurs de coagulation viii ou ix > 5 unités bethesda (ub);chez les patients atteints d'hémophilie qui sont censés avoir une forte réponse anamnestique de facteur viii ou de facteur ix de l'administration;dans les patients avec hémophilie acquise;chez les patients avec congénital en facteur vii de carence;chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-plaquettes de la glycoprotéine (gp) iib-iiia et / ou human leucocyte antigènes (hla), et avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes. chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes, ou lorsque les plaquettes ne sont pas facilement disponibles.

NovoThirteen Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - troubles de la coagulation sanguine, hérités - antihémorragiques - un traitement prophylactique à long terme de saignement chez des patients adultes et pédiatriques de 6 ans et plus ayant une carence en facteur xiii-a-sous-unité de congénitale.

Stayveer Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - d'autres antihypertenseurs - traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle iii de l'organisation mondiale de la santé (oms). l'efficacité a été démontré dans:enseignement primaire (idiopathique et familiale) hap;htap secondaire à la sclérodermie, sans la maladie pulmonaire interstitielle;htap associée à congénitale systémique à pulmonaire shunts et d'eisenmenger la physiologie de l'. des améliorations ont aussi été démontré chez les patients avec htap qui classe fonctionnelle ii. stayveer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours-la maladie ulcéreuse.

Tracleer Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertenseurs, - traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle iii de l'oms. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. quelques améliorations ont également été montré chez les patients avec htap qui classe fonctionnelle ii. tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours de la maladie de l'ulcère.

Synagis Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infections respiratoires du virus syncytial - des sérums et immunoglobulines, - synagis est indiqué pour la prévention de graves basse-respiratoire-maladies des voies nécessitant une hospitalisation causée par le virus respiratoire syncytial (vrs) chez les enfants à haut risque pour la maladie de la rsv:les enfants nés à 35 semaines de gestation ou de moins en moins de six mois d'âge au début de la saison de vrs.; enfants de moins de deux ans de l'âge et nécessitant un traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire au cours des six derniers mois;les enfants de moins de deux ans de l'âge et présentant des répercussions hémodynamiques maladie cardiaque congénitale importante.

Vedrop Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamines - vedrop est indiqué dans la carence en vitamine e en raison de la malabsorption digestive chez les patients pédiatriques atteints de cholestase chronique congénitale ou héréditaire cholestase chronique, dès la naissance (chez le nouveau-né à terme) à 16 ou 18 ans, selon la région.

Afstyla Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). afstyla peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Rixubis Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

Volibris Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

NASAL ALLERGY AND CONGESTION RELIEF Pulvérisation, à dose mesurée Kanada - Franċiż - Health Canada

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