Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - eszopiclone 2 mg - comprimé pelliculé - eszopiclone

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - eszopiclone 2 mg - comprimé pelliculé - eszopiclone

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - eszopiclone 3 mg - comprimé pelliculé - eszopiclone

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - eszopiclone 3 mg - comprimé pelliculé - eszopiclone

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - aliskirenum - comprimés pelliculés - aliskirenum 150 mg ut aliskireni hemifumaras, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 4000, talcum, hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - traitement de l'hypertension artérielle essentielle - synthetika

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - aliskirenum - comprimés pelliculés - aliskirenum 300 mg ut aliskireni hemifumaras, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 4000, talcum, hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - traitement de l'hypertension artérielle essentielle - synthetika

Tuneż - Franċiż - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sandoz gmbh - le filgrastim - solution injectable - 48 mu - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - - « réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour un cancer (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. - mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. - l'administration à long terme de filgrastim est indiquée chez les enfants et les adultes atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (pnn) = 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes, afin d'augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux. - traitement des neutropénies persistantes (pnn = 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le vih à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options thérapeutiques sont inadéquates. » ** nb: ne pas utiliser chez les sujets sains (donneurs de cellules souches)

Tuneż - Franċiż - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sandoz gmbh - le filgrastim - solution injectable - 30 mu - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - - « réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour un cancer (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. - mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. - l'administration à long terme de filgrastim est indiquée chez les enfants et les adultes atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (pnn) = 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes, afin d'augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux. - traitement des neutropénies persistantes (pnn = 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le vih à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options thérapeutiques sont inadéquates. » ** nb: ne pas utiliser chez les sujets sains (donneurs de cellules souches)

Kanada - Franċiż - Health Canada

g pohl-boskamp gmbh & co kg - diméthicone - solution - 50% - diméthicone 50% - scabicides and pediculicides

Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas - dispositifs transdermiques - estradiolum hemihydricum 3,2 mg, norethisteroni acetas 11.2 mg, excipiens à la préparation pour le 16 cm2 avec la libération de 50 µg et 170 µg/24 h. - les œstrogènes-progestatif de substitution après la ménopause - synthetika