NYDA Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Diméthicone

Disponibbli minn:

G POHL-BOSKAMP GMBH & CO KG

Kodiċi ATC:

P03AX05

INN (Isem Internazzjonali):

DIMETICONE

Dożaġġ:

50%

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Diméthicone 50%

Rotta amministrattiva:

Topique

Unitajiet fil-pakkett:

50ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

SCABICIDES AND PEDICULICIDES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106827021; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-27

Karatteristiċi tal-prodott

                                _NYDA (diméticone 100 cSt) _
_Page 1 de 18_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
NYDA
Diméticone 100 cSt
Solution, 50 % p/p topique
Pédiculicide
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Kieler Strasse 11, 25551 Hohenlockstedt, Allemagne
Distribué par :
Medexus Pharmaceuticals Inc.
Verdun, Québec
Canada, H3E 1A2
Date d’approbation initiale :
27 septembre 2011
Date de révision :
12 mai 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255325
_NYDA (diméticone 100 cSt) _
_Page 2 de 18_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 3
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
3
1.1
Enfants...................................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
3
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................................ 3
4.4
Administration
.......................................................................................................................
4
4.5
Dose oubliée
..........................................................................................................................
4
5
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
4
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE
......................... 5
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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