Decutan Mjúkt hylki 20 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

decutan mjúkt hylki 20 mg

teva b.v.* - isotretinoinum inn - mjúkt hylki - 20 mg

Methotrexat Ebewe Innrennslisþykkni, lausn 100 mg/ml Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methotrexat ebewe innrennslisþykkni, lausn 100 mg/ml

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg. kg - methotrexatum inn - innrennslisþykkni, lausn - 100 mg/ml

Penomax Filmuhúðuð tafla 200 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

penomax filmuhúðuð tafla 200 mg

orion corporation - pivmecillinamum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Revestive Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - vanfrásogssjúkdómar - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - revestive er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum á aldrinum 1 ára og eldri með smitþurrð (sbs). sjúklingar ættu að vera stöðugir eftir að liðnum aðlögun í þörmum eftir aðgerð. revestive er ætlað til meðferð við sjúklinga á aldrinum 1 ár og yfir með stuttum hægðir heilkenni. sjúklingar ættu að vera stöðugir eftir að liðnum aðlögun í þörmum eftir aðgerð.

Enrotron Flavour (Enrotron) Tafla 150 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enrotron flavour (enrotron) tafla 150 mg

animedica gmbh* - enrofloxacinum inn - tafla - 150 mg

Enrotron Flavour Tafla 50 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enrotron flavour tafla 50 mg

animedica gmbh* - enrofloxacinum inn - tafla - 50 mg

Isotretinoin Alvogen (Isotretinoin ratiopharm) Mjúkt hylki 20 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

isotretinoin alvogen (isotretinoin ratiopharm) mjúkt hylki 20 mg

alvogen ehf. - isotretinoinum inn - mjúkt hylki - 20 mg

Equilis StrepE Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - lifandi eyðing-stökkbreytt streptococcus equi stofn tw928 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr - hestar - fyrir ónæmisaðgerðir hesta gegn streptococcus equi til að draga úr klínískum einkennum og tilkomu eitlafrumukrabbameins. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis er staðfest sem tveggja vikna eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er í allt að þrjá mánuði. bóluefnið er ætlað til notkunar hjá hestum þar sem hætta hefur verið á streptococcus equi sýkingu, vegna snertingar við hesta frá svæðum þar sem þessi sýkill er vitað að vera til staðar, e. hesthús með hesta sem ferðast til sýninga eða keppna á slíkum svæðum, eða hesthúsum sem fá eða hafa lifandi hesta frá slíkum svæðum.

Calci-kel vet. Kela Innrennslislyf, lausn 20,8 mg Ca/ml Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

calci-kel vet. kela innrennslislyf, lausn 20,8 mg ca/ml

kela - kempisch laboratorium - kela laboratoria - calcii gluconas - innrennslislyf, lausn - 20,8 mg ca/ml

Spectrabactin Vet Tafla 200 mg/50 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 200 mg/50 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 200 mg/50 mg