alutard sq (phleum pratense) stungulyf, dreifa
alk-abelló a/s - phleum pratense - stungulyf, dreifa
jext stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 150 míkróg
alk-abelló a/s - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 150 míkróg
jext stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 300 míkróg
alk-abelló a/s - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 300 míkróg
soluprick negativ kontrol húðstungupróf, lausn
alk-abelló a/s - húðstungupróf, lausn
soluprick positiv kontrol húðstungupróf, lausn 10 mg/ml
alk-abelló a/s - histaminum díhýdróklóríð - húðstungupróf, lausn - 10 mg/ml
soluprick sq (grass pollen) húðstungupróf, lausn 10 hep
alk-abelló a/s - phleum pratense; avena elatior; alopecurus pratensis; secale cereale; poa pratensis; dactylis glomerata; festuca pratensis; lolium perenne - húðstungupróf, lausn - 10 hep
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
duoplavin
sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - duoplavin er ætlað til að koma í veg fyrir beinþrýstingslækkandi aukaverkanir hjá fullorðnum sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og asetýlsalisýlsýru (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
plavix
sanofi winthrop industrie - klópídógrel vetnissúlfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.