Albumin Baxalta 200 g/l šķīdums infūzijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

albumin baxalta 200 g/l šķīdums infūzijām

baxalta innovations gmbh, austria - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 200 g/l

Albumin Baxalta 50 g/l šķīdums infūzijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

albumin baxalta 50 g/l šķīdums infūzijām

baxalta innovations gmbh, austria - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 50 g/l

Ervebo Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinanto vezikulārā stomatīta vīruss (celms, indiana), ar dzēšanas aploksnes glikoproteīnu, aizstāj ar zaira ebolavirus (celms kikwit 1995) virsmas glikoproteīnu - hemorāģisko drudzi, ebola - vakcīnas - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. izmantot ervebo būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

CellCept Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.

Myclausen Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Mycophenolate mofetil Teva Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.

Myfenax Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Grafalon 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

grafalon 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

neovii biotech gmbh, germany - imūbnglobulīns pret cilvēka t limfocītiem, dzīvnieka - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Flexbumin 200 g/l šķīdums infūzijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

flexbumin 200 g/l šķīdums infūzijām

baxalta innovations gmbh, austria - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 200 g/l

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleāts - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.