Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agenți antitrombotici - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Haemate  P 250 UI FVIII 600 UI FVW 250 UI/600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 250 ui fviii 600 ui fvw 250 ui/600 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui/600 ui

Haemate  P 500 UI FVIII 1200 UI FVW 500 UI/1200 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 500 ui fviii 1200 ui fvw 500 ui/1200 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui/1200 ui

Quviviq Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - tulburări de inițiere și întreținere a somnului - psiholeptice - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Gardasil 1 doză suspensie injectabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gardasil 1 doză suspensie injectabilă

schering-plough central east ag - vaccin papilomavirus uman (tipurile 6, 11, 16 și 18) - suspensie injectabilă - 1 doză

Gardasil 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gardasil 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută

schering-plough central east ag - vaccin papilomavirus uman (tipurile 6, 11, 16 și 18) - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 1 doză

Teveten comprimate filmate 600 mg Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

teveten comprimate filmate 600 mg

abbott healthcare products b.v. - eprosartanum - comprimate filmate - 600 mg

Silgard Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - papilomavirus uman tip 6, proteina l1, papilomavirus uman tip 11 proteina l1, papilomavirus uman de tip 16 proteina l1, papilomavirus uman tip 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccinuri - silgard este un vaccin utilizat la vârsta de 9 ani pentru prevenirea:leziuni genitale precanceroase (cervicale, vulvare și vaginale), premaligne leziunilor anale, cancer de col uterin și cancer anal cauzal legate de anumite oncogene de papilomavirus uman (hpv), tipurile;veruci genitale (condyloma acuminata) cauzal legate de anumite tipuri de hpv. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind datele care susțin această indicație. utilizarea de silgard ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

DM-ИДС Maldova - Rumen - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

dm-ИДС

sa farmavet - hipoclorură де sodiu, hidroxid де potasiu - dezinfectant

Sangrovit, aditiv furajer Maldova - Rumen - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

sangrovit, aditiv furajer

srl zoofarmagro - Экстракт гама Планта macleaya cordta - rumegătoare мари şi mici, suine, păsări