Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - massimu ta'tliet minn dawn li ġejjin purifikat, inattivat tal-marda tal-ilsien u d-dwiefer-virus tal-marda razez: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o t-tajwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22-iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turkija 14/98 ≥ 6 pd50*; l-asja 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 l-għarabja sawdita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protettiv-doża fl-ifrat kif deskritt fil-ph. eur. monografija 0063. - immunoloġiċi - pigs; cattle; sheep - immunizzazzjoni attiva ta 'baqar, nagħaġ u majjali minn età ta' 2 ġimgħat kontra l-marda ta 'l-ilsien u d-dwiefer biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radjonuklidi imaging - radjofarmaċewtiċi terapewtiċi - lumark huwa prekursur radjofarmaċewtiku. mhuwiex maħsub għal użu dirett f'pazjenti. din il-mediċina għandha tintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli ta' carrier, li ġew żviluppati u awtorizzati speċifikament għal radjutikkettar ma 'dan ir-radjonuklide.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - kapsajkin - newralġja - anestetiċi - qutenza huwa indikat għat-trattament ta ' l-uġigħ neuropathic periferali fl-adulti jew waħedhom jew f'kombinazzjoni ma ' prodotti mediċinali oħra għall-uġigħ.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radjonuklidi imaging - radjofarmaċewtiċi terapewtiċi - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - corbilta huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat dwar it-trattament ta ' l-inibitur decarboxylase (ddc) ticlopidine hydrochloride/dopa.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - marda ta 'parkinson - sistema nervuża - ticlopidine hydrochloride/carbidopa/entacapone orion huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (ddc)-inibitur trattament.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - stalevo huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (ddc)-inibitur trattament.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. actelsar hct kombinazzjoni b'doża fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'adulti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. actelsar hct kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'adulti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. actelsar hct kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) hi indikata f'adulti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata adegwatament fuq actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) jew adulti li qabel kienu stabbilizzati fuq telmisartan u hydrochlorothiazide mogħtija separatament.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. it-trattament tal-mard renali f'pazjenti bi pressjoni għolja u dijabete tat-tip 2 mellitus bħala parti ta'kontra l-pressjoni għolja mediċinali-prodott reġimen.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. din il-kombinazzjoni tad-doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.