Mysoline 250 mg tabl. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mysoline 250 mg tabl.

serb s.a.s. - primidon 250 mg - tablet - 250 mg - primidon 250 mg - primidone

Prograft 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prograft 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg/ml - tacrolimus 5 mg/ml - tacrolimus

Prograf 1 mg, harde capsules Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prograf 1 mg, harde capsules

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 0,51 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 1,02 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 3,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 3 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 5,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Lopinavir/Ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. - lopinavir ; ritonavir - filmomhulde tablet - copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir

Ontozry Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

ontozry

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsie - van anti-epileptica, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Diflucan I.V. 2 mg/ml, oplossing voor infusie Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

diflucan i.v. 2 mg/ml, oplossing voor infusie

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - fluconazol 2 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - fluconazole