Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte

Pajjiż: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

TACROLIMUS 1-WATER 1,02 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; TACROLIMUS 0-WATER 1 mg/stuk

INN (Isem Internazzjonali):

TACROLIMUS 1-WATER 1,02 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; TACROLIMUS 0-WATER 1 mg/stuk

Għamla farmaċewtika:

Capsule met verlengde afgifte, hard

Kompożizzjoni:

ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129) ; BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321) ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE, type 2910 (Release controlling polymer), E4M (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; RODE INKT ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; TITAANDIOXIDE (E 171)

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1900-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

Centrafarm B.V., The Netherlands
MODULE 1
Administrative Information
and Prescribing Information
_ _
_TACROLIMUS CF 0,5 MG, harde capsules met verlengde afgifte _
_TACROLIMUS CF 1 MG, harde capsules met verlengde afgifte _
_TACROLIMUS CF 3 MG, harde capsules met verlengde afgifte _
_TACROLIMUS CF 5 MG, harde capsules met verlengde afgifte_
DK/H/3273/DC
RVG 128473
RVG 128474
RVG 128475
RVG 128476
tacrolimus
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3.1.3 / 1 VAN 12
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 2023-03
AUTHORISATION
CM:
MvdA
REV. 2.0
APPROVED MEB
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TACROLIMUS CF 0,5 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
TACROLIMUS CF 1 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
TACROLIMUS CF 3 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
TACROLIMUS CF 5 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
tacrolimus
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tacrolimus CF en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit medicijn in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TACROLIMUS CF EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN?
Tacrolimus CF bevat als werkzame stof tacrolimus. Het is een
immunosuppressivum. Na een transplantatie
(lever, nier) zal het afweersysteem van uw lichaam proberen het nieuwe
orgaan af te stoten. Tacrolimus CF
wordt gebruikt om deze afweerreactie van uw

Karatteristiċi tal-prodott

Centrafarm B.V., The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_ _
_TACROLIMUS CF 0,5 MG, harde capsules met verlengde afgifte _
_TACROLIMUS CF 1 MG, harde capsules met verlengde afgifte _
_TACROLIMUS CF 3 MG, harde capsules met verlengde afgifte _
_TACROLIMUS CF 5 MG, harde capsules met verlengde afgifte_
DK/H/3273/DC
RVG 128473
RVG 128474
RVG 128475
RVG 128476
tacrolimus
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1 / 1 VAN 28
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 2023-03
AUTHORISATION
CM:
MvdA
REV. 2.0
APPROVED MEB
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tacrolimus CF 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte
Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte
Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte
Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Tacrolimus CF 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte _
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,5 mg tacrolimus (als
monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 44,673 mg lactose.
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,00175 mg allurarood
aluminium lak (E129).
_Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte _
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 1 mg tacrolimus (als
monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 89,346 mg lactose.
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,00175 mg allurarood
aluminium lak (E129).
_Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte _
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 3 mg tacrolimus (als
monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 268,0384 mg lactose.
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,0035 mg allurarood
aluminium lak (E129).
_Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte _
Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 5 mg tacrolimus (als
monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke harde