Ximluci Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloġiċi - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Adenuric Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gotta - preparazzjonijiet antigout - 80 mg saħħa:it-trattament ta'iperuriċemija kronika f'kundizzjonijiet fejn il-depożizzjoni ta ' urate diġà seħħet (inkluż passat, jew preżenza ta tophus u/jew l-artrite tal-gotta). adenuric huwa indikat fl-adulti. 120 mg saħħa:adenuric huwa indikat għat-trattament ta'iperuriċemija kronika f'kundizzjonijiet fejn il-depożizzjoni ta ' urate diġà seħħet (inkluż passat, jew preżenza ta tophus u/jew l-artrite tal-gotta). adenuric huwa indikat għall-prevenzjoni u t-trattament ta'l-iperuriċemija f'pazjenti adulti li għaddejjin minn kimoterapija għal tumuri malinni ematoloġiċi fil-intermedjarju u għoli tar-riskju tas-sindrome tal-lisi tat-tumur (tls). adenuric huwa indikat fl-adulti.

Cinqaero Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - ażma - mediċini sistemiċi oħrajn għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - cinqaero huwa indikat bħala terapija iż-żieda fil-pazjenti adulti bl-asthma eosinophilic severi mhux ikkontrollat minkejja doża għolja ġewwa man-nifs corticosteroids biż- żieda ta ' prodott mediċinali ieħor għat-trattament ta ' manutenzjoni.

Cubicin Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibatteriċi għal użu sistemiku, - cubicin huwa indikat għat-trattament ta 'l-infezzjonijiet li ġejjin. adulti u pedjatriċi (1-17-il sena) ta ' pazjenti b'infezzjonijiet ikkumplikati tal-ġilda u tat-tessuti rotob (cssti). pazjenti adulti bi dritt naħat endokardite infettiva (rie) minn staphylococcus aureus. huwa rakkomandat li d-deċiżjoni li jintuża daptomycin għandha tieħu in kunsiderazzjoni l-suxxettibilità antibatterika ta 'l-organiżmu u għandha tkun ibbażata fuq parir ta' espert. adulti u pedjatriċi (1-17-il sena) il-pazjenti bil-batterimja minn staphylococcus aureus (sab). fl-adulti, l-użu fl-batterimja għandha tkun assoċjata ma 'rie jew ma' cssti, filwaqt li fil-pazjenti pedjatriċi, l-użu fl-batterimja għandu jkun assoċjat ma ' cssti. daptomycin huwa attiv kontra batteri gram posittivi biss. imħallat ta 'l-infezzjonijiet fejn gram negattivi u/jew ċerti tipi ta' batterji anerobiċi huma suspettati, cubicin għandu jingħata flimkien ma ' sustanza anti batterjali xierqa(i). għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Esbriet Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosoppressanti - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Activyl Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi, l - - dogs; cats - trattament u prevenzjoni ta 'infestazzjoni tal-briegħed. għall-klieb u l-qtates: trattament u prevenzjoni ta 'infestazzjoni tal-briegħed. il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed. l-istadji li qed jiżviluppaw tal-briegħed fl-inħawi immedjati tal-annimal jinqatlu wara li ġew f'kuntatt ma 'annimali domestiċi trattati minn activyl.

Activyl Tick Plus Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, kombinazzjonijiet, ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi - klieb - trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis); il-prodott għandu effikaċja insettiċida persistenti sa 4 ġimgħat kontra ctenocephalides felis. il-prodott għandu effikaċja acaricidal persistenti sa 5 ġimgħat kontra ixodes ricinus u sa 3 ġimgħat kontra rhipicephalus sanguineus. trattament wieħed jipprovdi attività ta 'kontra r-riħ (phlebotomus perniciosus) kontra r-riħ (kontra t-tmigħ) sa 3 ġimgħat.

Coxevac Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - vaċċin inattivat ta 'coxiella burnetii, strain nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Osurnia Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosterojdi u antiinfectives flimkien - klieb - trattament ta 'otite esterna akuta.

Kepivance Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosite - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - kepivance huwa indikat li tnaqqas l-inċidenza, it-tul u s-severità tal-mucositis orali fil-pazjenti adulti ma malignancies ħematoloġiċi li jirċievu radiochemotherapy ta ' myeloablative assoċjati ma ' l-inċidenza għolja ta ' mucositis ħorox u li jeħtieġu haematopoietic-zokk-ċelloli awtoloġiċi appoġġ.