Flexbumin 200 g/l šķīdums infūzijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

flexbumin 200 g/l šķīdums infūzijām

baxalta innovations gmbh, austria - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 200 g/l

Albunorm 50 g/l šķīdums infūzijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

albunorm 50 g/l šķīdums infūzijām

octapharma (ip) sprl, belgium - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 50 g/l

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - cilvēka igg1 monoklonāla antiviela, kas raksturīga cilvēka interleukīna-1 alfa - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšana ar metastātisku kolorektālu vēzi.

Inpremzia Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - cukura diabēts - cukura diabēts - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Raplixa Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Exubera Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - exubera ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. exubera ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Velosulin Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

velosulin

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

Atgam 50 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

atgam 50 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - immunoglobulinum antithymocytorum ex equini ad usum humanum - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 mg/ml

Actrapid Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - cilvēka insulīns - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

Ceprotin Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.