Ceprotin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

cilvēka olbaltumviela C.

Disponibbli minn:

Takeda Manufacturing Austria AG

Kodiċi ATC:

B01AD12

INN (Isem Internazzjonali):

human protein C

Grupp terapewtiku:

Antitrombotiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Purpura Fulminans; Protein C Deficiency

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

CEPROTIN is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein C deficiency.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPROTIN 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ar peļu monoklonālām antivielām attīrīts cilvēka plazmas C
proteīns (proteinum C humanum).
CEPROTIN 500 SV* ir gatavots kā pulveris, kas nomināli satur 500 SV
cilvēka C proteīna
iepakojumā. Pēc šķīdināšanas ar 5 ml ūdens injekcijām
preparāts satur aptuveni 100 SV/ml
cilvēka C proteīna.
Stiprumu (SV) nosaka, izmantojot hromogēniska substrāta metodi
atbilstoši Pasaules veselības
organizācijas (PVO) starptautiskajam standartam.
*Viena starptautiskā vienība (SV) C proteīna atbilst amidolītiski
noteiktai C proteīna aktivitātei 1 ml
normālas plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur 22,5 mg nātrija vienā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cilvēka C proteīns, pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
Liofilizēts, balts vai krēmkrāsas pulveris vai irdena cieta viela.
Pēc izšķīdināšanas šķīduma pH ir
robežās no 6,7 līdz 7,3 un osmolalitāte ne zemāka kā 240
mosmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CEPROTIN ir paredzēts zibensveida purpuras, kumarīna izraisītas
ādas nekrozes un
venotrombotisku stāvokļu profilaksei un ārstēšanai pacientiem ar
smagu iedzimtu C proteīna
deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Ārstēšana ar CEPROTIN jāsāk ārsta uzraudzībā, kuram ir
pieredze aizstājterapijas veikšanā ar asins
recēšanas faktoriem/inhibitoriem, kad jāveic C proteīna
aktivitātes kontrole.
Devas
Deva jāpielāgo, veicot laboratorisku novērtēšanu katrā
konkrētā gadījumā.
_Akūtu epizožu ārstēšana un īslaicīga profilakse (tostarp
invazīvas procedūras) _
Sākumā jāsasniedz C proteīna 100% aktivitāte (1 SV/ml), un
ārstēšanas laikā aktivitāte jāuztur
virs 25%.
Lai noteiktu atjaunošanos un pusperiodu, ieteicamā sākumdeva ir 60
�

Karatteristiċi tal-prodott

1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPROTIN 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ar peļu monoklonālām antivielām attīrīts cilvēka plazmas C
proteīns (proteinum C humanum).
CEPROTIN 500 SV* ir gatavots kā pulveris, kas nomināli satur 500 SV
cilvēka C proteīna
iepakojumā. Pēc šķīdināšanas ar 5 ml ūdens injekcijām
preparāts satur aptuveni 100 SV/ml
cilvēka C proteīna.
Stiprumu (SV) nosaka, izmantojot hromogēniska substrāta metodi
atbilstoši Pasaules veselības
organizācijas (PVO) starptautiskajam standartam.
*Viena starptautiskā vienība (SV) C proteīna atbilst amidolītiski
noteiktai C proteīna aktivitātei 1 ml
normālas plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šīs zāles satur 22,5 mg nātrija vienā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cilvēka C proteīns, pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
Liofilizēts, balts vai krēmkrāsas pulveris vai irdena cieta viela.
Pēc izšķīdināšanas šķīduma pH ir
robežās no 6,7 līdz 7,3 un osmolalitāte ne zemāka kā 240
mosmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CEPROTIN ir paredzēts zibensveida purpuras, kumarīna izraisītas
ādas nekrozes un
venotrombotisku stāvokļu profilaksei un ārstēšanai pacientiem ar
smagu iedzimtu C proteīna
deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Ārstēšana ar CEPROTIN jāsāk ārsta uzraudzībā, kuram ir
pieredze aizstājterapijas veikšanā ar asins
recēšanas faktoriem/inhibitoriem, kad jāveic C proteīna
aktivitātes kontrole.
Devas
Deva jāpielāgo, veicot laboratorisku novērtēšanu katrā
konkrētā gadījumā.
_Akūtu epizožu ārstēšana un īslaicīga profilakse (tostarp
invazīvas procedūras) _
Sākumā jāsasniedz C proteīna 100% aktivitāte (1 SV/ml), un
ārstēšanas laikā aktivitāte jāuztur
virs 25%.
Lai noteiktu atjaunošanos un pusperiodu, ieteicamā sākumdeva ir 60
�