Norveġja -
Norveġiż -
Statens legemiddelverk
fragmin 25000 ie anti-xa/ ml
orifarm as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 25000 ie anti-xa/ ml
Norveġja -
Norveġiż -
Statens legemiddelverk
rhophylac 1500 iu/2 ml
csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml
Norveġja -
Norveġiż -
Statens legemiddelverk
rhesonativ 625 ie/ ml
octapharma as - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 625 ie/ ml
Norveġja -
Norveġiż -
Statens legemiddelverk
thymoglobuline 25 mg
sanofi b.v. - immunglobulin anti-human thymocytt (kanin) - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg
Norveġja -
Norveġiż -
Statens legemiddelverk
atgam 50 mg/ ml
pfizer as - immunglobulin anti-t-lymfocytt, animalsk, til human bruk - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
Unjoni Ewropea -
Norveġiż -
EMA (European Medicines Agency)
axura
merz pharmaceuticals gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.
Unjoni Ewropea -
Norveġiż -
EMA (European Medicines Agency)
ebixa
h. lundbeck a/s - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.
Unjoni Ewropea -
Norveġiż -
EMA (European Medicines Agency)
marixino (previously maruxa)
krka, d.d. - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.
Unjoni Ewropea -
Norveġiż -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.