Ingelvac CircoFLEX Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteína de orf2 de circovírus de porco de tipo 2 - imunológicos para suidae - porcos - para a imunização ativa de porcos com mais de duas semanas contra circovírus porcino de tipo 2 (pcv2) para reduzir a mortalidade, sinais clínicos - incluindo perda de peso - e lesões em tecidos linfóides associados à doença relacionada a pcv2 (pcvd). além disso, a vacinação demonstrou reduzir o vazamento nasal de pcv2, a carga viral no sangue e os tecidos linfóides e a duração da viremia. o início da proteção ocorre tão cedo quanto duas semanas após a vacinação e dura pelo menos 17 semanas.

Ingelvac PCV FLEX Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac pcv flex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteína de orf2 de circovírus de porco de tipo 2 - imunológicos para suidae - porcos - para a imunização ativa de porcos sem pcv2 einstein derivada de anticorpos a partir da idade de 2 semanas contra o circovirus suíno tipo 2 (pcv2),.

Bexsero Brażil - Portugiż - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bexsero

glaxosmithkline brasil ltda - proteÍna de fusÃo nhba recombinante de neisseria meningitidis grupo b, vesÍculas de membrana externa (omv) de neisseria meningitidis grupo b, cepa nz98/254 , proteÍna de fusÃo fhbp recombinante de neisseria meningitidis grupo b, proteína nad a recombinante de neisseria meningitidis grupo b - vacinas

PORCILIS AR-T DF Portugall - Portugiż - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

porcilis ar-t df

proteína do (um derivado não tóxico da toxina dermonecrótica de pasteurella multocida obtido por deleção) 6.2 log2 tn título ; células de bordetella bronchiseptica inativadas 5.5 log2 agl. título - porcas nulípara , porcas

Bexsero Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - exterior membrana das vesículas de neisseria meningitidis do grupo b (tensão nz 98/254), recombinante neisseria meningitidis do grupo b fhbp proteína de fusão, recombinante neisseria meningitidis do grupo b, nada de proteínas, recombinação de neisseria meningitidis do grupo b nhba proteína de fusão - meningite, meningococo - vacinas meningocócicas - imunização ativa contra a doença invasiva causada por cepas neisseria meningitidis serogroup-b.

Cervarix Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - humanos papillomavirus1 tipo 16 l1 proteína, o vírus do papiloma humano tipo 18 de proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacinas - o cervarix é uma vacina para uso a partir dos 9 anos de idade para a prevenção de lesões pré-anais genitais (cervical, vulvar, vaginal e anal) e câncer cervical e anal causalmente relacionados a certos tipos oncogênicos de papilomavírus humano (hpv). veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que suportam esta indicação. o uso de cervarix deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

ChondroCelect Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - células de cartilagem autólogas viables caracterizadas expandidas ex vivo expressando proteínas marcadoras específicas - doenças da cartilagem - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - reparação de defeitos de cartilagem sintomática únicos do côndilo femoral do joelho (international cartilage repair society [icrs] grau iii ou iv) em adultos. concomitante assintomáticos lesões de cartilagem (icrs de grau i ou ii) podem estar presentes. demonstração de eficácia é baseada em um estudo clínico randomizado avaliando a eficácia da chondrocelect em pacientes com lesões entre 1 e 5 cm2.

Gardasil Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - o vírus do papiloma humano tipo 6 l1 proteínas, vírus do papiloma humano, de 11 de tipo de proteína l1, papiloma vírus humano tipo 16 l1 proteína, o vírus do papiloma humano tipo 18 de proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacinas - gardasil é uma vacina para uso a partir da idade de 9 anos para a prevenção de:premalignant lesões genitais (cervical, vulvar e vaginal), premalignant lesões anais, cancros do colo do útero e do câncer anal causalmente relacionadas com determinadas oncogênicos do papilomavírus humano (hpv) tipos;as verrugas genitais (condiloma acuminado) causalmente relacionadas a determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que suportam esta indicação. o uso de gardasil deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

CaniLeish Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum excretou proteínas segregadas - imunologias - cães - para a imunização ativa de cães leishmania-negativos com seis meses de idade para reduzir o risco de desenvolver uma infecção e doença clínica após contato com leishmania infantum. a eficácia da vacina foi demonstrada em cães submetidos à exposição múltipla a parasitas naturais em zonas com alta pressão de infecção. início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. duração da imunidade: 1 ano após a última re-vacinação.

Procomvax Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfato de haemophilus influenzae tipo b, prp-ompc, complexo de proteína de membrana externa de neisseria meningitidis (complexo de proteína de membrana externa da b11 tensão de neisseria meningitidis subgrupo b), adsorvida de superfície da hepatite b antígeno recombinante produzido em células de levedura (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacinas - procomvax é indicado para a vacinação contra a doença invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b e contra a infecção causada por todos os subtipos conhecidos do vírus da hepatite b em lactentes de 6 semanas a 15 meses de idade.