Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amylan es 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

viatris ltd - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml

Trimethosulfa MLP (125 g + 25 g)/kg Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

trimethosulfa mlp (125 g + 25 g)/kg premiks do sporządzania paszy leczniczej

industria italiana integratori trei spa - sulfadiazinum + trimethoprimum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - (125 g + 25 g)/kg - świnia

Amoxid 800 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxid 800 mg/g proszek do sporządzania roztworu doustnego

industria italiana integratori trei spa - amoxicillinum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 800 mg/g - bydło; indyk; kura; świnia

Doxipan 200 mg/ g Proszek do podawania w wodzie do picia Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

doxipan 200 mg/ g proszek do podawania w wodzie do picia

industria italiana integratori trei spa - doxycyclini hyclas - proszek do podawania w wodzie do picia - 200 mg/ g - kura

Nevirapine Mylan 400 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nevirapine mylan 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

mylan s.a.s. - nevirapinum anhydricum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 400 mg

Lopinavir + Ritonavir Accord 200 mg + 50 mg Tabletki powlekane Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lopinavir + ritonavir accord 200 mg + 50 mg tabletki powlekane

accord healthcare polska sp. z o.o. - lopinavirum + ritonavirum - tabletki powlekane - 200 mg + 50 mg

Tivicay Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegrawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Imatinib Actavis Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Triumeq Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Padviram 600 mg + 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

padviram 600 mg + 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - efavirenzum + emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 600 mg + 200 mg + 245 mg