Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - susilpnintas gyvas pasiutligės vakcinos virusas, štampus spbn gasgas - immunologicals už canidae, gyvų virusinių vakcinų - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - veiksminga lapių ir usūrinių šunų imunizacija nuo pasiutligės, siekiant išvengti infekcijos ir mirtingumo.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - imunologiniai vaisiai suidae - kiaulės - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - kiaulės - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b - specifiniai imunoglobulinai - immunoprophylaxis hepatito b atveju, atsitiktinis poveikis ne paskiepyti dalykų (įskaitant asmenų, kurių vakcinacijos isincomplete ar statusas nežinomas). - haemodialysed pacientams, iki vakcinacijos tapo veiksminga. - naujagimių a, hepatito b virusas vežėjas-motina. - dalykus, kurie nebuvo parodyti, imuninis atsakas (nėra išmatuojamas hepatito b antikūnų) po vakcinacijos ir kam nuolat prevencija yra būtina dėl nuolatinio pavojaus užsikrėsti hepatito b. taip pat reikėtų apsvarstyti kitų oficialių rekomendacijų dėl tinkamos naudoti žmogaus hepatito b imunoglobulinas už raumenis naudoti.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - cinko chloridas/vario chloridas dihidratas/mangano chloridas tetrahidratas/natrio selenitas/kalio jodidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 1042 µg/107,4 µg/3,6 µg/15,33 µg/2,567 µg/ml - electrolytes in combination with other drugs

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudinas - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboziniai vaistai - kraujo krešėjimui maţinti suaugusiems pacientams, sergantiems ii tipo heparino sukelta trombocitopenija ir tromboembolinės ligos parenterinis antitrombozinis gydymas. diagnozė turi būti patvirtinta heparino sukeltą trombocitų aktyvinimo analizės duomenys arba lygiaverčių bandymų.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetakselis - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancerdocetaxel teva pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. nesmulkialąstelinė plaučių cancerdocetaxel teva pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. docetaxel teva pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos cancerdocetaxel teva pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

reckitt benckiser latvia sia, strēlnieku 1a-2, lv-1010 ryga, latvija. - vandenilio chloridas, druskos rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-01-0, eb nr.: 231-595-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio chloridas, druskos rūgštis, koncentracija: 6.75% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

reckitt benckiser latvia sia, strēlnieku 1a-2, lv-1010 ryga, latvija. - vandenilio chloridas, druskos rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-01-0, eb nr.: 231-595-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio chloridas, druskos rūgštis, koncentracija: 9% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recitt benckiser latvia sia, strēlnieku 1a-2, lv-1010 ryga, latvija. - vandenilio chloridas, druskos rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-01-0, eb nr.: 231-595-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio chloridas, druskos rūgštis, koncentracija: 9% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui