Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - xospata ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem ir relapsed vai ugunsizturīgs akūtu mieloīdu leikozi (aml) ar flt3 mutācijas.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. sastopamas četras vai vairāk reizes gadā), kas ir bijusi pirmā atbilde, lai maksimāli sešas nedēļas ārstēšanai divreiz dienā takrolīma ziede (bojājumi noskaidroti, gandrīz noskaidroti vai daļēji ietekmē).

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegrons - urīnpūšļa, pārmērīga - uroloģiskie līdzekļi - simptomātiska steidzamības procedūra. pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

medana pharma sa, poland - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg