Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - humant iggl monoklonal antikropp specifik för human interleukin-1 alfa - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av metastaserad kolorektal cancer.

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nycomed gmbh - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; pantoprazolnatriumseskvihydrat 22,57 mg aktiv substans - pantoprazol

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nycomed gmbh - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 20 mg - pantoprazolnatriumseskvihydrat 22,57 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne - pantoprazol

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nycomed gmbh - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 40 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,1 mg aktiv substans - pantoprazol

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nycomed gmbh - pantoprazolnatriumseskvihydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 40 mg - pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,1 mg aktiv substans - pantoprazol

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nycomed gmbh - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 40 mg - sojalecitin hjälpämne; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,1 mg aktiv substans - pantoprazol

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nycomed gmbh - pantoprazolnatriumseskvihydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 40 mg - pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,1 mg aktiv substans - pantoprazol

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - när förskrivning levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinusitisin patienter över 12 år och äldre:- halsfluss/faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta s. pyogenes, när medieras av ermtr eller mefa (se avsnitt 4. 4 och 5.

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.