SANDOZ GLYBURIDE Comprimé
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
11-05-2017
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Ingredjent attiv:
Glyburide
Disponibbli minn:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
Kodiċi ATC:
A10BB01
INN (Isem Internazzjonali):
GLIBENCLAMIDE
Dożaġġ:
5MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Glyburide 5MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
30/100/500
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
SULFONYLUREAS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-08-01
Karatteristiċi tal-prodott
_Sandoz Glyburide _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ GLYBURIDE
Glyburide
Norme fabricant
Comprimés 2,5 mg et 5 mg
Hypoglycémiant oral - Sulfonylurée
Sandoz Canada Inc. Date de révision:
145 Jules-Léger 11 mai 2017
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation: 204488
_Sandoz Glyburide _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................2
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE
...................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................18
TOXICOLOGIE
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