SANDOZ GLYBURIDE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Glyburide

Fáanlegur frá:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC númer:

A10BB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

GLIBENCLAMIDE

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Glyburide 5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SULFONYLUREAS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2017-08-01

Vara einkenni

_Sandoz Glyburide _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ GLYBURIDE
Glyburide
Norme fabricant
Comprimés 2,5 mg et 5 mg
Hypoglycémiant oral - Sulfonylurée
Sandoz Canada Inc. Date de révision:
145 Jules-Léger 11 mai 2017
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation: 204488
_Sandoz Glyburide _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................2
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE
...................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................18
TOXICOLOGIE