Pajjiż: Svizzera
Lingwa: Franċiż
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mesalazinum
Dr. Falk Pharma AG
A07EC02
mesalazinum
Granulat
mesalazinum 1.5 g, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, magnesii stearas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, carmellosum natricum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, acidum citricum, povidonum K 24-27, E 171, aromatica (Vanille-Creme), aspartamum 3 mg, ad granulatum, pro charta 2.79 g corresp. natrium 4.86 mg.
B
Synthetika
La Colite Ulcéreuse
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés Qu'est-ce que Salofalk Granulés et quand doit-il être utilisé? Quand Salofalk Granulés ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Salofalk Granulés? Salofalk Granulés peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Salofalk Granulés? Quels effets secondaires Salofalk Granulés peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Salofalk Granulés? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Salofalk Granulés? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés Dr. Falk Pharma AG Qu'est-ce que Salofalk Granulés et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Salofalk Granulés est un médicament destiné au traitement de l'inflammation de la muqueuse du côlon. Il a une action anti-inflammatoire en cas de poussée aiguë, d'apparition brutale, d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin. Salofalk Granulés gastrorésistants à libération prolongée est utilisé en cas de colite ulcéreuse Aqra d-dokument sħiħ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés Dr. Falk Pharma AG Composition Principes actifs Mésalazine, DCI (= acide 5-amino-salicylique). Excipients Aspartame (contient 2 mg/3 mg/6 mg d'aspartame par sachet de Salofalk Granulés 1000 mg/1,5 g/3 g) (E 951), carmellose sodique (Ph. Eur.) (équivalant à max. 3,24 mg/4,86 mg/9,72 mg de sodium par sachet de Salofalk Granulés 1000 mg/1,5 g/3 g), acide citrique, silice colloïdale anhydre, hypromellose, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [végétal], copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (1:1) (Ph. Eur.) (poids moléculaire: env. 135000) (Eudragit L 100), méthylcellulose, cellulose microcristalline, dispersion de polyacrylate à 40 % (Eudragit NE 40 D; contient 2 % de nonoxynol 100), povidone K 25, siméticone, acide sorbique (Ph. Eur.), talc, dioxyde de titane (E 171), citrate de triéthyle, arôme crème vanille (contient 0,08 mg/0,12 mg/0,24 mg de saccharose par sachet de Salofalk Granulés 1000 mg/1,5 g/3 g). Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Granulés gastrorésistants à libération prolongée. 1 sachet de Salofalk 1000 mg Granulés contient 1000 mg de mésalazine. 1 sachet de Salofalk 1,5 g Granulés contient 15 Aqra d-dokument sħiħ