Salofalk 1.5 g Granulat

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

العنصر النشط:

mesalazinum

متاح من:

Dr. Falk Pharma AG

ATC رمز:

A07EC02

INN (الاسم الدولي):

mesalazinum

الشكل الصيدلاني:

Granulat

تركيب:

mesalazinum 1.5 g, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, magnesii stearas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, carmellosum natricum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, acidum citricum, povidonum K 24-27, E 171, aromatica (Vanille-Creme), aspartamum 3 mg, ad granulatum, pro charta 2.79 g corresp. natrium 4.86 mg.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

La Colite Ulcéreuse

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

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Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés
Qu'est-ce que Salofalk Granulés et quand doit-il être utilisé?
Quand Salofalk Granulés ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Salofalk Granulés?
Salofalk Granulés peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
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Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés
Dr. Falk Pharma AG
Qu'est-ce que Salofalk Granulés et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Salofalk Granulés est un médicament destiné au traitement de
l'inflammation de la muqueuse du côlon. Il a
une action anti-inflammatoire en cas de poussée aiguë, d'apparition
brutale, d'une maladie inflammatoire
chronique de l'intestin. Salofalk Granulés gastrorésistants à
libération prolongée est utilisé en cas de colite
ulcéreuse

خصائص المنتج

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Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés
Dr. Falk Pharma AG
Composition
Principes actifs
Mésalazine, DCI (= acide 5-amino-salicylique).
Excipients
Aspartame (contient 2 mg/3 mg/6 mg d'aspartame par sachet de Salofalk
Granulés 1000 mg/1,5 g/3 g)
(E 951), carmellose sodique (Ph. Eur.) (équivalant à max. 3,24
mg/4,86 mg/9,72 mg de sodium par sachet de
Salofalk Granulés 1000 mg/1,5 g/3 g), acide citrique, silice
colloïdale anhydre, hypromellose, stéarate de
magnésium (Ph. Eur.) [végétal], copolymère d'acide méthacrylique
et de méthacrylate de méthyle (1:1) (Ph.
Eur.) (poids moléculaire: env. 135000) (Eudragit L 100),
méthylcellulose, cellulose microcristalline,
dispersion de polyacrylate à 40 % (Eudragit NE 40 D; contient 2 % de
nonoxynol 100), povidone K 25,
siméticone, acide sorbique (Ph. Eur.), talc, dioxyde de titane (E
171), citrate de triéthyle, arôme crème vanille
(contient 0,08 mg/0,12 mg/0,24 mg de saccharose par sachet de Salofalk
Granulés 1000 mg/1,5 g/3 g).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Granulés gastrorésistants à libération prolongée.
1 sachet de Salofalk 1000 mg Granulés contient 1000 mg de
mésalazine.
1 sachet de Salofalk 1,5 g Granulés contient 15