Rumalon solutie injectabila

Pajjiż: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

Glucosamini sulfas

Disponibbli minn:

Robapharm EOOD

Kodiċi ATC:

M09AX

INN (Isem Internazzjonali):

Glucosamini sulfas

Għamla farmaċewtika:

solutie injectabila

Unitajiet fil-pakkett:

N10

Tip ta 'preskrizzjoni:

Cu reteta

Manifatturat minn:

Robapharm EOOD (prod.: S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania)

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-01

Fuljett ta 'informazzjoni

Certificat   de înregistrare a medicamentului – nr. 19623 din  01.07.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
RUMALON
®
SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Rumalon
®
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie injectabilă conţine:
_substanţa activă:_ complex glicozaminoglican-peptidic – 2,5 mg;
_excipienţi: _metacrezol – 2,6 mg, apă purificată – până la 1 ml.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare de culoare la galben-pal cu nuanţă maro până la maro-
gălbuie, cu miros de metacrezol.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Alte medicamente pentru afecţiuni ale sistemului musculo-scheletic, M01AX12.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Rumalon
®
 conţine un complex glicozaminoglican-peptidic din cartilajele şi măduva 
osoasă a viţeilor tineri. Normalizează metabolismul în ţesutul cartilaginos hialin. 
Preparatul stimulează biosinteza mucopolizaharidelor sulfatate. Stimulează regenerarea 
cartilajului articular şi inhibă procesele catabolice în ţesutul cartilaginos.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Modificări   degenerative   ale   articulaţiilor:   gonartroze,   artroze   ale   articulaţiilor 
interfalangiene, coxartroză, spondiloză, spondiloartroză, meniscopatie, condromalacia 
rotuliană.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular profund: în prima zi - 0,3 ml, în a doua zi – 
0,5 ml şi ulterior de 3 ori pe săptămână câte 1 ml timp de 5-6 săptămâni. Cura repetată 
de tratament se va efectua după consultaţia medicului conform aceleiaşi scheme.
REACŢII ADVERSE
Rar sunt posibile reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, artrită reumatoidă.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate.
A