Riik: Moldova
keel: rumeenia
Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Glucosamini sulfas
Robapharm EOOD
M09AX
Glucosamini sulfas
solutie injectabila
N10
Cu reteta
Robapharm EOOD (prod.: S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania)
2013-07-01
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19623 din 01.07.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RUMALON ® SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Rumalon ® COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă:_ complex glicozaminoglican-peptidic – 2,5 mg; _excipienţi: _metacrezol – 2,6 mg, apă purificată – până la 1 ml. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent de culoare de culoare la galben-pal cu nuanţă maro până la maro- gălbuie, cu miros de metacrezol. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte medicamente pentru afecţiuni ale sistemului musculo-scheletic, M01AX12. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Rumalon ® conţine un complex glicozaminoglican-peptidic din cartilajele şi măduva osoasă a viţeilor tineri. Normalizează metabolismul în ţesutul cartilaginos hialin. Preparatul stimulează biosinteza mucopolizaharidelor sulfatate. Stimulează regenerarea cartilajului articular şi inhibă procesele catabolice în ţesutul cartilaginos. INDICAŢII TERAPEUTICE Modificări degenerative ale articulaţiilor: gonartroze, artroze ale articulaţiilor interfalangiene, coxartroză, spondiloză, spondiloartroză, meniscopatie, condromalacia rotuliană. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se administrează intramuscular profund: în prima zi - 0,3 ml, în a doua zi – 0,5 ml şi ulterior de 3 ori pe săptămână câte 1 ml timp de 5-6 săptămâni. Cura repetată de tratament se va efectua după consultaţia medicului conform aceleiaşi scheme. REACŢII ADVERSE Rar sunt posibile reacţii alergice. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului, artrită reumatoidă. SUPRADOZAJ Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. A Lugege kogu dokumenti