RIVA-ZOLMITRIPTAN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Zolmitriptan

Disponibbli minn:

LABORATOIRE RIVA INC.

Kodiċi ATC:

N02CC03

INN (Isem Internazzjonali):

ZOLMITRIPTAN

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Zolmitriptan 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

6/30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-03-05

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
(COMPRIMÉS DE ZOLMITRIPTAN ENROBÉS PAR FILM)
RIVA-ZOLMITRIPTAN
2,5 MG
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT1
ANTIMIGRAINEUX
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Date de révision:
Le 25 août 2015
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 186807
_RIVA-ZOLMITRIPTAN Monographie du Produit _
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TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
S UR DO SA G E
..............................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
28
PHARMACOLOG IE DÉTAILLÉE
......................................................................
32
TOXICOLOGIE
....................