RIVA-ZOLMITRIPTAN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
25-08-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

Zolmitriptan

Pieejams no:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATĶ kods:

N02CC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ZOLMITRIPTAN

Deva:

2.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Zolmitriptan 2.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

6/30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2019-03-05

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
(COMPRIMÉS DE ZOLMITRIPTAN ENROBÉS PAR FILM)
RIVA-ZOLMITRIPTAN
2,5 MG
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT1
ANTIMIGRAINEUX
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Date de révision:
Le 25 août 2015
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 186807
_RIVA-ZOLMITRIPTAN Monographie du Produit _
_Page 2 de 42_
TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
S UR DO SA G E
..............................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
28
PHARMACOLOG IE DÉTAILLÉE
......................................................................
32
TOXICOLOGIE
....................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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