RIVA-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lansoprazole

Disponibbli minn:

LABORATOIRE RIVA INC.

Kodiċi ATC:

A02BC03

INN (Isem Internazzjonali):

LANSOPRAZOLE

Dożaġġ:

15MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Lansoprazole 15MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-09

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RIVA-LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée, USP
15 mg et 30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION :
9 août 2021
Numéro de contrôle : 254587
_RIVA-LANSOPRAZOLE _
_–_
_ Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 36
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................