Ristfor
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Litwanjan
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
25-02-2015
Ingredjent attiv:
sitagliptin, metforminas hidrochloridas
Disponibbli minn:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kodiċi ATC:
A10BD07
INN (Isem Internazzjonali):
sitagliptin, metformin hydrochloride
Grupp terapewtiku:
Narkotikai, vartojami diabetu
Żona terapewtika:
Cukrinis diabetas, 2 tipas
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:Ristfor yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė vien tik metforminas arba tų, kurie jau gydomi derinys sitagliptin ir metforminas. Ristfor yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. Ristfor yra nurodyta kaip trigubas derinys terapija su peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (PPARy) agonistas (i. a thiazolidinedione), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir PPARy agonistas. Ristfor taip pat nurodė, kaip add-on, kad insulino (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai stabilų insulino dozę, ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 27
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Įgaliotas
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2010-03-15
Fuljett ta 'informazzjoni
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Ristfor 50 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Ristfor 50 mg/1000 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ristfor 50 mg/850 m
g plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino fosfato monohidrato,
atitinkančio 50
mg sitagliptino, ir 850
mg
metformino hidrochlorido.
Ristfor 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino fosfato monohidrato,
atitinkančio 50
mg sitagliptino, ir 1000
mg
metformino hidrochlorido
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ristfor 50 mg/850
mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra kapsulės formos, rausva, dengta plėvele, vienoje jos
pusėje įspaustas skaitmuo "515".
Ristfor 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
T
abletė yra kapsulės formos, raudona, dengta plėvele, vienoje jos
pusėje įspaustas skaitmuo "577".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indi
KACIJOS
2
tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams
Papildomas gydymas kartu su dieta ir fiziniais pratimais gliukozės
kontrolei gerinti
2
tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama
metformino dozė ar
sitaglipino ir
metformino derinys yra nepakankamai veiksmingi.
Papildomas gydymas kartu su sulfonilurėjos dariniu (kai gydoma trijų
vaistų deriniu), dieta ir fiziniais
pratimais 2
tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems didžiausios
toleruoj
amos
metformino ir sulfonilurėjos darinių dozės yra nepakankamai
veiksmingos.
P
apildomas gydymas
trijų vaistų deriniu su peroksisominių proliferatorių aktyvuojamų
gama receptorių
(
PPARγ
) agonistu
(t.y. tiazolidinedionu)
kartu su dieta ir fiziniais pratima
is
pacientams, kuriems didžiausios toleruojamos metformino ir PPARγ
agonisto dozės yra nepakankamai
veiksmingos.
Be to, Ristfor
vartotinas kartu su insulinu
(t.
y. gydant trijų vaistų deriniu)
, kaip priedas
prie dietos ir
f
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Ristfor 50 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Ristfor 50 mg/1000 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ristfor 50 mg/850 m
g plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino fosfato monohidrato,
atitinkančio 50
mg sitagliptino, ir 850
mg
metformino hidrochlorido.
Ristfor 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino fosfato monohidrato,
atitinkančio 50
mg sitagliptino, ir 1000
mg
metformino hidrochlorido
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ristfor 50 mg/850
mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra kapsulės formos, rausva, dengta plėvele, vienoje jos
pusėje įspaustas skaitmuo "515".
Ristfor 50 mg/1000
mg plėvele dengtos tabletės
T
abletė yra kapsulės formos, raudona, dengta plėvele, vienoje jos
pusėje įspaustas skaitmuo "577".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indi
KACIJOS
2
tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams
Papildomas gydymas kartu su dieta ir fiziniais pratimais gliukozės
kontrolei gerinti
2
tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama
metformino dozė ar
sitaglipino ir
metformino derinys yra nepakankamai veiksmingi.
Papildomas gydymas kartu su sulfonilurėjos dariniu (kai gydoma trijų
vaistų deriniu), dieta ir fiziniais
pratimais 2
tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems didžiausios
toleruoj
amos
metformino ir sulfonilurėjos darinių dozės yra nepakankamai
veiksmingos.
P
apildomas gydymas
trijų vaistų deriniu su peroksisominių proliferatorių aktyvuojamų
gama receptorių
(
PPARγ
) agonistu
(t.y. tiazolidinedionu)
kartu su dieta ir fiziniais pratima
is
pacientams, kuriems didžiausios toleruojamos metformino ir PPARγ
agonisto dozės yra nepakankamai
veiksmingos.
Be to, Ristfor
vartotinas kartu su insulinu
(t.
y. gydant trijų vaistų deriniu)
, kaip priedas
prie dietos ir
f
Aqra d-dokument sħiħ
