Ristaben

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

σιταγλιπτίνη

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

A10BH01

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptin

Grupp terapewtiku:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Żona terapewtika:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Για ενήλικες ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Ristaben ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα peroxisome του πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος-υποδοχέα-γ (PPARy) αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * PPARy αγωνιστή και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Ristaben είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
Φύλλο οδηγιών χρήσης
:
Πληροφορίες
για τον χρήστη
RISTABEN 25 MG
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
RISTABEN 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
RISTABEN 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά
ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης
πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας
.
-
Φυλάξτε αυτό
το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί
να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το
φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για
σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους
.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Ristaben
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Ristaben
3.
Πώς να πάρετε το

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ristaben 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ristaben 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ristaben 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ristaben 25
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Ristaben 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Ristaben 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
.
Ristaben 25
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ροζ επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με την ένδειξη “221” στη
μία πλευρά.
Ristaben 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Ristaben 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti