Ristaben

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2015

유효 성분:

σιταγλιπτίνη

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

치료 그룹:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

치료 영역:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

치료 징후:

Για ενήλικες ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Ristaben ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα peroxisome του πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος-υποδοχέα-γ (PPARy) αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * PPARy αγωνιστή και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Ristaben είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
Φύλλο οδηγιών χρήσης
:
Πληροφορίες
για τον χρήστη
RISTABEN 25 MG
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
RISTABEN 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
RISTABEN 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά
ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης
πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας
.
-
Φυλάξτε αυτό
το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί
να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το
φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για
σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους
.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Ristaben
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Ristaben
3.
Πώς να πάρετε το

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ristaben 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ristaben 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ristaben 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ristaben 25
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Ristaben 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Ristaben 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
.
Ristaben 25
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ροζ επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με την ένδειξη “221” στη
μία πλευρά.
Ristaben 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Ristaben 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기