Rhus toxicodendron e foliis D6

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

Kodiċi ATC:

V60B

INN (Isem Internazzjonali):

Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Globuli velati

Kompożizzjoni:

Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Angaben) (19030) 1 Gramm

Rotta amministrattiva:

Zergehenlassen unter der Zunge

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

registriert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-10-22

Fuljett ta 'informazzjoni

GEBRAUCHSINFORMATION
RHUS TOXICODENDRON E FOLIIS
D6
D12
D30
Globuli velati
20 g
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Reg.-Nr. 2201828.00.00
Verwendbar bis
Ch.-B.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
ART DER ANWENDUNG:
Unter der Zunge zergehen lassen.
Nach Anbruch 26 Wochen haltbar.
ZUSAMMENSETZUNG:
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:
Wirkstoff:
Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D.. (HAB, Vs. 33d) 1
g
Enthält Saccharose (Zucker).
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels
fortbestehen, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Rhus toxicodendron e foliis in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Rhus
toxicodendron e foliis erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter einer
Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
ART DER ANWENDUNG:
Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die Globuli
velati in einer kleinen
Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rhus toxicodendron e foliis D6
Rhus toxicodendron e foliis D12
Rhus toxicodendron e foliis D30
Globuli velati
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:
Wirkstoff:
Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil.,
Dezimalverdünnungsgrad
(Potenzstufe) wie angegeben (HAB, Vs. 33d) 1 g
Enthält Saccharose (Zucker).
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Globuli velati
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels
fortbestehen,
holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
4.2
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Patienten werden in der Gebrauchsinformation darüber informiert:
Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die Globuli
velati in einer
kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz,
Glucose-Galactose-
Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Rhus
toxicodendron e foliis
D6 (D12, D30) nicht einnehmen.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN
Hinweise zur Wechselwirkungen mit Rhus toxicodendron e foliis D6 (D12,
D30) sind
nicht bekannt.
4.6
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Über die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine
gesonderten
Untersuchungen vor. Bisher gibt es keine Hinweise auf mögliche
Risiken durch die
Anwendung von Rhus toxicodendron e foliis D6 (D12, D30) in
Schwangerschaft und
Stillzeit.
Wie alle Arzneimittel sollte Rhus toxicodendron e foliis D6 (D12, D30)
in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder
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