Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
V60B
Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Information)
Globuli velati
Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Angaben) (19030) 1 Gramm
Zergehenlassen unter der Zunge
registriert
2019-10-22
GEBRAUCHSINFORMATION RHUS TOXICODENDRON E FOLIIS D6 D12 D30 Globuli velati 20 g Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Reg.-Nr. 2201828.00.00 Verwendbar bis Ch.-B. Für Kinder unzugänglich aufbewahren! Apothekenpflichtig ART DER ANWENDUNG: Unter der Zunge zergehen lassen. Nach Anbruch 26 Wochen haltbar. ZUSAMMENSETZUNG: In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Wirkstoff: Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D.. (HAB, Vs. 33d) 1 g Enthält Saccharose (Zucker). ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, holen Sie bitte medizinischen Rat ein. GEGENANZEIGEN: Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Rhus toxicodendron e foliis in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Rhus toxicodendron e foliis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. ART DER ANWENDUNG: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. DAUER DER ANWENDUNG: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. NEBENWIRKUNGEN: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Lue koko asiakirja
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rhus toxicodendron e foliis D6 Rhus toxicodendron e foliis D12 Rhus toxicodendron e foliis D30 Globuli velati 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG In 10 g Globuli velati ist verarbeitet: Wirkstoff: Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil., Dezimalverdünnungsgrad (Potenzstufe) wie angegeben (HAB, Vs. 33d) 1 g Enthält Saccharose (Zucker). Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Globuli velati 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, holen Sie bitte medizinischen Rat ein. 4.2 ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Patienten werden in der Gebrauchsinformation darüber informiert: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine bekannt. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose- Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Rhus toxicodendron e foliis D6 (D12, D30) nicht einnehmen. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Hinweise zur Wechselwirkungen mit Rhus toxicodendron e foliis D6 (D12, D30) sind nicht bekannt. 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Über die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine gesonderten Untersuchungen vor. Bisher gibt es keine Hinweise auf mögliche Risiken durch die Anwendung von Rhus toxicodendron e foliis D6 (D12, D30) in Schwangerschaft und Stillzeit. Wie alle Arzneimittel sollte Rhus toxicodendron e foliis D6 (D12, D30) in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder A Lue koko asiakirja